(4aR,6R,7S,8R,8aR)-8-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol | 1326775-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6R,7S,8R,8aR)-8-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 1326775-45-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₇Si
• 分子量: 378.538
• InChiKey: CLUUCVOWDUJDMP-YIDVYQOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7S,8R,8aR)-8-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 10% palladium on charcoal 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 (2-(trimethylsilyl)ethyl)-3-O-ethoxymethyl-4,6-O-isopropylidene-2-O-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(N-(5,6-heptadienyl)-6-carbamoyl-1,1,2,2-tetrafluorohexyloxy)ethanesulfonyl)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 18F-LABELED COMPOUND AND HIGH MOLECULAR COMPOUND TO BE USED IN THE METHOD

  摘要：

  本发明的目的在于解决传统的18F-标记化合物生产方法的问题，即液相合成方法中化合物的纯化问题和固相合成方法中由于反应性降低导致产率不足的问题。提供了一种生产18F-标记化合物的方法，包括：使含有待标记前体化合物的残基和分子中的相转移催化剂残基的高分子化合物与18F-反应；并从高分子化合物中去除18F-标记化合物。

  公开号：

  US20120329968A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,8R,8aR)-8-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.25h， 以76%的产率得到(4aR,6R,7S,8R,8aR)-8-(ethoxymethoxy)-2,2-dimethyl-6-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 18F-LABELED COMPOUND AND HIGH MOLECULAR COMPOUND TO BE USED IN THE METHOD

  摘要：

  本发明的目的在于解决传统的18F-标记化合物生产方法的问题，即液相合成方法中化合物的纯化问题和固相合成方法中由于反应性降低导致产率不足的问题。提供了一种生产18F-标记化合物的方法，包括：使含有待标记前体化合物的残基和分子中的相转移催化剂残基的高分子化合物与18F-反应；并从高分子化合物中去除18F-标记化合物。

  公开号：

  US20120329968A1

文献信息

• Solid-supported reagents composed of a copolymer possessing 2- O -sulfonyl mannosides and phase-transfer catalysts for the synthesis of 2-fluoroglucose
  作者：Ryota Takeuchi、Yuki Sakai、Hiroshi Tanaka、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.068

  日期：2015.12

  We described the synthesis of a solid-supported co-polymer possessing mannosides and phase-transfer catalysts and synthesis of 2-fluoroglucoside from it. We first prepared a soluble copolymer from two allene monomers possessing a precursor for the synthesis of 2-fluoroglycose and a crown ether. The copolymerization of the monomers via the pi-ally nickel-catalyst smoothly proceeded at room temperature to provide a desired copolymer without decomposition of the sulfonate esters. The copolymer exhibited high reactivity towards fluorination in comparison with a conventional precursor. We next synthesized the solid-supported copolymer by using the solid-supported initiator attached with TentaGel (R) resins. TentaGel (R) enabled polymerization under stirring with stirring bar without decomposition. The solid-supported copolymer exhibited comparable reactivity towards fluorination in comparison with the soluble copolymer. In addition, it can be easily separated from the reaction vessel by filtration. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.