benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinolin-6-one | 19960-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
• 英文别名: benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinolin-6-one；3,4-(3',2'-Chinolyl)-7,8-benzochroman-2-on
• CAS: 19960-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₁NO₂
• 分子量: 297.313
• InChiKey: RYRUQZLVNCCNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-Nitro-benzyliden)-7,8-benzochroman-2,4-dion 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 benzo[7,8]chromeno[4,3-b]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Mohanty,N. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 1001 - 1004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 色酮并喹啉杂环化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109942587B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了由氨茴内酐和4‑羟基香豆素加热反应制备色酮并喹啉杂环的方法，反应包括以下步骤：把氨茴内酐和取代的4‑羟基香豆素溶于溶剂中，反应混合物在150℃～300℃反应0.2～5小时；停止加热，冷至室温，加水，用溶剂萃取，蒸干，柱层析纯化，得到产物色酮并喹啉杂环化合物。本发明是一种热促条件下氨茴内酐和4‑羟基香豆素的反应，这类转化不需要催化剂和添加物，副产物也少，是一种快速构建色酮并喹啉杂环化合物的新颖方法。