N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pent-4-enamide | 123076-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pent-4-enamide
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(benzylamino)-5-oxopent-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 123076-75-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: GOTXKXZAMCAKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pent-4-enamide 在 劳森试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-pent-4-enethioamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-hydroxy-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynamide 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫化氢 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.67h， 生成 N-benzyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a022

文献信息

• TAKAHATA, HIROKI;TAKAMATSU, TAMOTSU;YAMAZAKI, TAKAO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4812-4822
  作者：TAKAHATA, HIROKI、TAKAMATSU, TAMOTSU、YAMAZAKI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——