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ethyl 2-methyl-5-(2-oxo-2-m-tolylethyl)furan-3-carboxylate | 1589561-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methyl-5-(2-oxo-2-m-tolylethyl)furan-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-methyl-5-(2-oxo-2-m-tolylethyl)furan-3-carboxylate化学式
CAS
1589561-95-4
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
JLZPGZVFVOZERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(m-tolyl)buta-2,3-dien-1-one2-氯乙酰乙酸乙酯potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以74%的产率得到ethyl 2-methyl-5-(2-oxo-2-m-tolylethyl)furan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过艾伦酮与 α-氯β-酮酯或酮的串联反应选择性合成 3-亚甲基-2,3-二氢呋喃或 1,2,4-三取代呋喃
    摘要:
    本文开发了功能化呋喃衍生物的新型高效合成方法。在 K2CO3 的促进下,丙二烯酮与 2-氯乙酰乙酸酯或 3-氯戊烷-2,4-二酮进行串联反应,在非常温和的条件下高效地得到 3-亚甲基-2,3-二氢呋喃。另一方面,当相同的底物用碳酸钾和三苯基膦处理时,可以以良好的收率获得 1,2,4-三取代呋喃。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340671
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