4-(对甲氧基苯基)-1,1,2-三苯基-1,3-丁二烯 | 78906-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 4-(对甲氧基苯基)-1,1,2-三苯基-1,3-丁二烯
• 英文名称: 4-(p-Methoxyphenyl)-1,1,2-triphenyl-1,3-butadien
• 英文别名: 4-(3,4,4-triphenyl-buta-1,3-dienyl)-anisole；α.α.β-Triphenyl-δ-(4-methoxy-phenyl)-α.γ-butadien；4-(3,4,4-Triphenyl-buta-1,3-dienyl)-anisol；1-methoxy-4-[(1E)-3,4,4-triphenylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 78906-74-8
• 化学式: C₂₉H₂₄O
• 分子量: 388.509
• InChiKey: AABVFYNJHANUCM-ZBJSNUHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-Methoxyphenyl)-3,3,6-triphenyl-1-oxa-5-cyclohexen-2-on 生成 4-(对甲氧基苯基)-1,1,2-三苯基-1,3-丁二烯
  参考文献：
  名称：

  Staudinger; Endle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene—23
  作者：M. Regitz、H. Eckes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97682-3

  日期：1981.1

  The photolysis of 1 produces the carbene 2, which is transformed into the short lived phosphene 4 by phenyl migration. With the α, β-unsaturated ketones 6a–d in a [2+2] cycloaddition 4 yields the 1,2λ5-oxaphos-phetanes 7a–d The heterocycles partially undergo a photofragmentation, which produces the olefines 9a–d and the heterocumulene 8. If 4 is generated from 1 under thermal conditions in the presence

  1的光解产生卡宾2，卡宾2通过苯基迁移转化为短寿命的膦4。与α，β不饱和酮图6a-d中一个的[2 + 2]环加成4个产率1,2λ 5 -oxaphos-phetanes 7A-D的杂环部分经过光碎片化，其产生的烯烃图9a-d和杂累8。如果在存在6a–c的热条件下从1生成4，也观察到四元环的形成和断裂；另外4与杂1，3-二烯6a-c进行[4 + 2]环加成，生成15a-c。该行为对应于具有6a的羰基类似物二苯基-乙烯酮（经由β-内酯16例如17形成CO 2和9a）。
• REGITZ M.; ECKES H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1039-1044
  作者：REGITZ M.、 ECKES H.

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger; Endle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 271
  作者：Staudinger、Endle

  DOI：——

  日期：——