4-(对甲氧基苄氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并�f二唑 | 33984-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 4-(对甲氧基苄氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并�f二唑
• 中文别名: 4-(4-甲氧基苯氨基)-7-硝基苯呋咱；4-(4-甲氧基苄氨基)-7-硝基苯呋咱；4-(对甲氧基苄氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑
• 英文名称: 7-(p-Methoxybenzylamino)-4-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol
• 英文别名: s-benzofurazanamine, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-nitro；4-(4-methoxybenzylamino)-7-nitrobenzofurazane；N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine；2,1,3-Benzoxadiazol-4-amine, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-nitro-
• CAS: 33984-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄
• mdl: MFCD00042778
• 分子量: 300.274
• InChiKey: IENONFJSMWUIQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-182 °C
• 沸点：
  441.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2805 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热、超声处理）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(4-Methoxybenzylamino)-7-nitrobenzofurazan
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-(4-Methoxybenzylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
MBD
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-(4-Methoxybenzylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
别名
MBD
: C14H12N4O4
分子式
: 300.27 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 178 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：用于有机合成。

用途简介： 暂无描述。

用途：用于有机合成。

文献信息

• Atherosclerotic anti-idiotype antibody immunoassay and reagents
  申请人：VASOCOR

  公开号：EP0250119A2

  公开（公告）日：1987-12-23

  The method of this invention for determining the presence of atherosclerotic plaque antigen in serum comprises contacting the serum with anti-plaque antibody for a time sufficient to permit binding of the atherosclerotic plaque antigen with the anti-plaque antibody, and determining the atherosclerotic anti-idotype antibody, if any binding with the anti-plaque antibody. The anti-plaque antibody can be bound to an insoluble support, contacted with serum to permit atherosclerotic anti-idiotype antibody conjugation with the anti-plaque antibody, and the amount of resultant atherosclerotic anti-idiotype antibody bound to the insoluble support can be determined. Alternatively, a precise amount of atherosclerotic anti-idiotype antibody can be bound to the insoluble support, and a mixture of a predetermined excess amount of labeled anti-plaque antibody and serum can be contacted therewith. The labeled anti-plaque antibody bound to the insoluble support or remaining in the mixture can be determined. Also, a precise amount of anti-plaque antibody can be bound to the insoluble support, and a mixture of a predetermined amount of labeled atherosclerotic anti-idiotype antibody and serum contacted therewith. The labeled atherosclerotic anti-idiotype antibody bound to the insoluble support or remaining in the solution can then be determined.

  本发明用于确定血清中是否存在动脉粥样硬化斑块抗原的方法包括将血清与抗斑块抗体接触足够长的时间，以允许动脉粥样硬化斑块抗原与抗斑块抗体结合，并确定动脉粥样硬化抗同种型抗体（如果有的话）与抗斑块抗体结合。可将抗斑块抗体与不溶性支持物结合，然后与血清接触，使动脉粥样硬化抗原抗体与抗斑块抗体结合，最后测定与不溶性支持物结合的动脉粥样硬化抗原抗体的量。 或者，可以将精确量的动脉粥样硬化抗原抗体结合到不溶性支架上，然后将预定过量的标记抗斑块抗体和血清混合物与之接触。可以测定结合到不溶性支持物上或残留在混合物中的标记抗斑块抗体。此外，还可将精确量的抗斑块抗体结合到不溶性支持物上，并将预定量的标记动脉粥样硬化抗原抗体和血清的混合物与之接触。然后就可以测定结合到不溶性支持物上或残留在溶液中的标记的动脉粥样硬化抗原抗体。
• Atherosclerotic plaque antigen immunoassay
  申请人：VASOCOR

  公开号：EP0248630A2

  公开（公告）日：1987-12-09

  The method of this invention for determining the presence of atherosclerotic plaque antigen in serum comprises contacting the serum with anti-plaque antibody for a time sufficient to permit binding of the atherosclerotic plaque antigen with the anti-plaque antibody, and determining the atherosclerotic plaque antigen binding, if any, with the anti-plaque antibody. The anti-plaque antibody can be bound to an insoluble support, contacted with serum to permit atherosclerotic plaque antigen conjugation with the anti-plaque antibody, and the amount of resultant atherosclerotic plaque antigen bound to the insoluble support can be determined. Alternatively, a precise amount of atherosclerotic plaque antigen can be bound to the insoluble support, and a mixture of a predetermined excess amount of labeled anti-plaque antibody and serum can be contacted therewith. The labeled anti-plaque antibody bound to the insoluble support or remaining in the mixture can be determined. Also, a precise amount of anti-plaque antibody can be bound to the insoluble support, and a mixture of a predetermined amount of labeled atherosclerotic plaque antigen and serum contacted therewith. The labeled atherosclerotic plaque antigen bound to the insoluble support or remaining in the solution can then be determined.

  本发明用于确定血清中是否存在动脉粥样硬化斑块抗原的方法包括将血清与抗斑块抗体接触足够长的时间，以允许动脉粥样硬化斑块抗原与抗斑块抗体结合，并确定与抗斑块抗体结合的动脉粥样硬化斑块抗原（如果有）。可将抗斑块抗体与不溶性支持物结合，然后与血清接触，使动脉粥样硬化斑块抗原与抗斑块抗体结合，最后测定与不溶性支持物结合的动脉粥样硬化斑块抗原的量。 或者，可以将精确量的动脉粥样硬化斑块抗原结合到不溶性支持物上，然后将预定过量的标记抗斑块抗体和血清混合物与之接触。可以测定结合到不溶性支持物上或残留在混合物中的标记抗斑块抗体。此外，还可以将精确量的抗斑块抗体结合到不溶性支持物上，并将预定量的标记动脉粥样硬化斑块抗原和血清混合物与之接触。然后就可以确定结合到不溶性支持物上或残留在溶液中的标记动脉粥样硬化斑块抗原。
• Immune complex assay
  申请人：VASOCOR

  公开号：EP0267690A1

  公开（公告）日：1988-05-18

  The method of this invention for determining the presence of atherosclerotic plaque immune complex in a serum sample comprises separating immune complexes from the serum and treating them with reagents to identify the presence of atherosclerotic plaque antigen and/or anti-(atherosclerotic plaque) antibody in the immune complexes. The immune complexes can be separated by a reagent which selectively isolates only atherosclerotic plaque immune complexes, and then the presence of an immune complex in the selected isolate is confirmed. Alternatively, the immune complexes can be separated by a general non-selective procedure, and the presence of atherosclerotic plaque immune complexes in the isolate can be determined using specific binding reagents. Immune complex isolation can be achieved by precipitation techniques or by insolubilizing the complex on an insoluble support to which a binding agent is adhered. Kits containing reagents for these procedures are also an aspect of this invention.

  本发明用于确定血清样本中是否存在动脉粥样硬化斑块免疫复合物的方法包括从血清中分离出免疫复合物，并用试剂对其进行处理，以确定免疫复合物中是否存在动脉粥样硬化斑块抗原和/或抗（动脉粥样硬化斑块）抗体。可以用一种试剂分离免疫复合物，该试剂只选择性地分离动脉粥样硬化斑块免疫复合物，然后确认所选分离物中是否存在免疫复合物。或者，也可以通过一般的非选择性程序分离免疫复合物，然后使用特异性结合试剂确定分离物中是否存在动脉粥样硬化斑块免疫复合物。免疫复合物的分离可通过沉淀技术或将复合物不溶于粘附有结合剂的不溶性支持物来实现。 本发明的另一个方面是含有用于这些程序的试剂的试剂盒。
• Atherosclerotic plaque immunoassay
  申请人：VASOCOR

  公开号：EP0293524A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel reagents of this invention useful in immunoassays of patient serum to detecting evidence of the presence of atherosclerotic plaque include atherosclerotic plaque antigen, atherosclerotic plaque antigen conjugated with a distinctive label, antibody which binds preferentially to atherosclerotic plaque antigen, and antibody conjugated with a distinctive label which binds preferentially to atherosclerotic plaque antigen. These reagents can be used in a variety of competition and sandwich immunoassays. A preferred immunoassay method for determining the presence of anti-(atherosclerotic plaque antigen) antibody in a serum sample comprises contacting the sample with an insoluble support to which atherosclerotic plaque antigen is adhered for a time sufficient to permit plaque antigen conjugation with anti-(atherosclerotic plaque antigen) antibody to occur. The insoluble support is then contacted with primary antibody which will bind with anti-(atherosclerotic plaque antigen) antibody for a sufficient time to permit conjugation to occur therebetween. The presence and amount of the primary antibody conjugated to the insoluble support is then determined.

  本发明的新型试剂可用于病人血清的免疫测定，以检测动脉粥样硬化斑块存在的证据，这些试剂包括动脉粥样硬化斑块抗原、与特殊标记结合的动脉粥样硬化斑块抗原、优先与动脉粥样硬化斑块抗原结合的抗体，以及优先与动脉粥样硬化斑块抗原结合的特殊标记抗体。这些试剂可用于各种竞争免疫测定和夹心免疫测定。 确定血清样本中是否存在抗（动脉粥样硬化斑块抗原）抗体的一种优选免疫测定方法包括将样本与不溶性支持物接触，动脉粥样硬化斑块抗原附着在不溶性支持物上足够长的时间，使斑块抗原与抗（动脉粥样硬化斑块抗原）抗体结合。然后将不溶性载体与一抗接触，一抗将与抗（动脉粥样硬化斑块抗原）抗体结合足够长的时间，使两者之间发生结合。然后测定与不溶性支持物结合的一抗的存在和数量。
• Immunoassay for CK-MM isoenzymes
  申请人：INTERNATIONAL IMMUNOASSAY LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0304628A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  Methods and reagents for early detection of myocardial infarction determine the level of CK-MMA and the level of the combined CK-MMA and CK-MMB in in a serum sample. From these measurements, the time of the acute phase can be more accurately determined. Novel anti-(CK-MMA) antibodies, anti-(CK-MMB) antibodies, anti-(CK-MM(A+B)) antibodies, labeled and insolubilized derivatives of these antibodies, labeled MMA, and kits containing one or more of these reagents are also described.

  用于早期检测心肌梗死的方法和试剂可测定血清样本中 CK-MMA 的水平以及 CK-MMA 和 CK-MMB 的组合水平。通过这些测量结果，可以更准确地确定急性期的时间。此外，还介绍了新型抗（CK-MMA）抗体、抗（CK-MMB）抗体、抗（CK-MM（A+B））抗体、这些抗体的标记和未ubilized衍生物、标记的 MMA 以及含有一种或多种上述试剂的试剂盒。