2-((4-chloro-6-(2,3-dimethylphenoxy)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetic acid | 91759-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-chloro-6-(2,3-dimethylphenoxy)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetic acid
• 英文别名: [4-chloro-6-(2,3-dimethylphenoxy)pyrimidin-2-ylsulfanyl]acetic acid；2-[4-Chloro-6-(2,3-dimethylphenoxy)pyrimidin-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 91759-31-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃S
• 分子量: 324.788
• InChiKey: LCHHVOWFKUIKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl <<4-chloro-6-<(2,3-dimethylphenyl)oxy>-2-pyrimidinyl>thio>acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以42%的产率得到2-((4-chloro-6-(2,3-dimethylphenoxy)pyrimidin-2-yl)sulfanyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  调优Wy14,643对选择性类视黄醇X受体调制的核受体选择性。

  摘要：

  脂肪酸感应核受体家族类视黄醇X受体（RXRs）和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）在神经退行性变中具有治疗潜力。在这种情况下，Wy14,643的有价值的多效性活性超过了其已知的PPAR激动特性。在这里，我们将化合物表征为RXR激动剂，解释了多效性效应，并报告了其系统的结构-活性关系分析，并发现了驱动PPAR和RXR的特定分子决定因素。我们设计了该药物的紧密类似物，包括对RXR和PPAR的选择性和双重激动作用，可以作为研究各种病理学中核受体的作用和相互作用的优良药理学工具。系统优化的高效RXR激动剂揭示了体内活性和脑中活性浓度。与传统的类维生素A相比，由于缺乏RXR /肝X受体介导的副作用和出色的特性，它建立了新型的创新RXR调节剂，以克服针对RXR靶向药物发现的关键挑战。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01848

文献信息

• [EN] ARYLTHIOETHERPYRIMIDINE AND ARYLOXYETHERPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USES<br/>[FR] DERIVES ARYLTHIOETHERPYRIMIDIQUES ET ARYLOXYETHERPYRIMIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ACTIVE PASS PHARMACEUTICALS IN

  公开号：WO2004054988A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Pyrimidine compounds, compositions containing pyrimidine compounds and methods of using pyrimidine compounds for regulating the production and/or release of ß-amyloid in cells are provided. The compounds provide for alleviation and prevention of ß-amyloid production, release and/or plaque development as occurs in, e.g., Alzheimer's disease.

  提供了嘧啶化合物、含有嘧啶化合物的组合物以及使用嘧啶化合物调节细胞中ß-淀粉样蛋白的产生和/或释放的方法。这些化合物可缓解和预防ß-淀粉样蛋白的产生、释放和/或斑块形成，如阿尔茨海默病中所发生的情况。
• Novel pyrimidine and 1,3,5-triazine hypolipemic agents
  作者：Gaetano D'Atri、Piero Gomarasca、Giuseppe Resnati、Giovanni Tronconi、Carlo Scolastico、Cesare R. Sirtori

  DOI：10.1021/jm00378a016

  日期：1984.12

  New compounds were synthesized by changing the substituents of a trisubstituted pyrimidine, i.e., [[4-chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]thio] acetic acid, a potent hypolipidemic agent, impaired, however, by a marked hepatomegaly-inducing effect. The structural variations led to the subsidence (14b, i.e., 4-chloro-2-(dimethylamino)-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]pyrimidine) or to the reduction (18b, [[4-chloro-6-[(2,3-dimethylphenyl)amino]-2-pyrimidinyl]amino] acetic acid) of said untoward effect but still maintained the hypolipidemic effect that, although markedly decreased, still proves significant for serum cholesterol and triglycerides (18b) or for serum triglycerides only (14b).
• DATRI, G.;GOMARASCA, P.;RESNATI, G.;TRONCONI, G.;SCOLASTICO, C.;SIRTORI, +, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1621-1629
  作者：DATRI, G.、GOMARASCA, P.、RESNATI, G.、TRONCONI, G.、SCOLASTICO, C.、SIRTORI, +

  DOI：——

  日期：——