3,3-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-phenyl)-propan-1-one | 156869-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-Propanone, 3,3-dimethoxy-1-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-；3,3-dimethoxy-1-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 156869-47-5
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: MLAXTDFSIRAHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-phenyl)-propan-1-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56 %的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用查尔酮重排策略区域选择性合成 3,4-二取代异恶唑

  摘要：

  我们通过使用查尔酮重排策略开发了 3,4-二取代异恶唑的区域选择性合成。β-酮缩醛与盐酸羟胺和吡啶反应通过异恶唑啉或肟得到相应的 3,4-二取代异恶唑。根据底物，在我们的优化条件下还获得了另一种双取代异构体，并提出了每种转化的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-2028-9454
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2',4-dimethoxychalcone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以63 %的产率得到3,3-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1-(2-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用查尔酮重排策略区域选择性合成 3,4-二取代异恶唑

  摘要：

  我们通过使用查尔酮重排策略开发了 3,4-二取代异恶唑的区域选择性合成。β-酮缩醛与盐酸羟胺和吡啶反应通过异恶唑啉或肟得到相应的 3,4-二取代异恶唑。根据底物，在我们的优化条件下还获得了另一种双取代异构体，并提出了每种转化的反应机理。

  DOI：

  10.1055/a-2028-9454

文献信息

• Synthesis of Isoflavones from 2′-Hydroxychalcones Using Poly[4-(diacetoxy)iodo]styrene or Related Hypervalent Iodine Reagent
  作者：Yasuhiko Kawamura、Masashi Maruyama、Takanori Tokuoka、Masao Tsukayama

  DOI：10.1055/s-2002-35617

  日期：——

  Isoflavones are synthesized in an one-pot reaction by treating the hypervalent iodine(III) reagent, [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB, Koser's reagent) with 2'-benzoyloxychalcones in McOH. A combined use of (diacetoxyiodo)benzene (DIB)/p-toluenesulfonic acid (TsOH) is also effective for the same purpose. As an extension of these monomeric reagents, polymer-supported DIB PSDIB, poly[4-(diacetoxy)iodo]styrene}

  通过在 McOH 中用 2'-苯甲酰氧基查耳酮处理高价碘 (III) 试剂 [羟基（甲苯磺酰氧基）碘] 苯（HTIB，Koser 试剂），在一锅法反应中合成异黄酮。(二乙酰氧基碘)苯(DIB)/对甲苯磺酸(TsOH)的组合使用对于相同的目的也是有效的。作为这些单体试剂的扩展，聚合物负载的 DIB PSDIB，聚 [4-(二乙酰氧基)碘]苯乙烯} 与 TsOH 也很有效。后者的优点是易于从反应混合物中分离异黄酮，不会释放 Phi，并且可以重复使用试剂。
• Horie, Tokunaru; Kawamura, Yasuhiko; Sakai, Chikako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 753 - 760
  作者：Horie, Tokunaru、Kawamura, Yasuhiko、Sakai, Chikako、Akita, Ayako、Kuramoto, Masafumi

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted Isoxazoles by Using a Chalcone-Rearrangement Strategy
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Nakamura、Tohko Kine、Haruna Uenishi、Yuri Maki、Yasuhito Kase、Mayo Takagi

  DOI：10.1055/a-2028-9454

  日期：——

  We have developed a regioselective synthesis of 3,4-disubstituted isoxazoles by using a chalcone-rearrangement strategy. The reaction of β-ketoacetals with hydroxylamine hydrochloride and pyridine afforded the corresponding 3,4-disubstituted isoxazoles via isoxazolines or oximes. Depending on the substrate, another disubstituted isomer was also obtained under our optimized conditions, and a reaction

  我们通过使用查尔酮重排策略开发了 3,4-二取代异恶唑的区域选择性合成。β-酮缩醛与盐酸羟胺和吡啶反应通过异恶唑啉或肟得到相应的 3,4-二取代异恶唑。根据底物，在我们的优化条件下还获得了另一种双取代异构体，并提出了每种转化的反应机理。