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(1E,4E)-2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine | 50735-29-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1E,4E)-2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine
英文别名
2-phenyl-4-(4-bromophenyl)-3H-1,5-benzodiazepine;2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine;2-Phenyl-4-(p-bromphenyl)-3H-benzo-1,5-diazepin;2-(4-bromo-phenyl)-4-phenyl-1(5)H-benzo[b][1,4]diazepine;4-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
(1E,4E)-2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine化学式
CAS
50735-29-0
化学式
C21H15BrN2
mdl
——
分子量
375.267
InChiKey
LNEPWTQMRZBYCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对溴碘苯苯乙炔二氯二茂钛乙醇间苯二甲酸三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 (1E,4E)-2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-3H-benzo[b][1,4]diazepine
    参考文献:
    名称:
    通过羰基化 Sonogashira 反应和 aza-Michael 加成环缩合一锅法合成苯并[b][1,4]二氮杂
    摘要:
    苯二氮卓类是生物活性化合物和药剂中常见的基本结构基序。从简单易得的起始原料直接合成苯二氮卓类药物的通用且经济的方法仍然是合成化学家面临的持续挑战。本文报道了一种高效合成苯二氮卓类药物的方法,该方法包括 ppm 级 Pd 催化的碘苯与末端炔烃的羰基化偶联,得到 1,3-ynones 作为关键中间体和随后的 Cp 2 TiCl 2 / m -phthalic一锅法条件下酸/乙醇催化的环缩合反应。新方法在温和的反应条件下以广泛的底物范围进行,提供苯并[ b][1,4] 二氮杂类,产率高达 90%。
    DOI:
    10.1039/d1nj06205k
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文献信息

  • A sustainable water-tolerant catalyst with enhanced Lewis acidity: Dual activation of Cp2TiCl2 via ligand and solvent
    作者:Mingming Yang、Yanyan Wang、Yajun Jian、Deying Leng、Weiqiang Zhang、Guofang Zhang、Huaming Sun、Ziwei Gao
    DOI:10.1016/j.mcat.2020.111247
    日期:2020.12
    A new strategy was developed to enhance the activity of titanocene dichloride for the synthesis of 2,4-disubstituted-3H-benzo[b]-[1,4]diazepine derivatives by using Cp2TiCl2 as a pre-catalyst. The titanocene was activated in situ in the catalytic system via the coordination with m-phthalic acid and alcohol solvent accompanied with the secession of a cyclopentadienyl ring, leading to the formation of
    开发了一种新的策略,以Cp 2 TiCl 2为预催化剂,增强二氯化钛属合成2,4-二取代的3H-苯并[b]-[1,4]二氮杂derivatives衍生物的活性。作为二茂被激活原位在催化体系通过与协调米-邻苯二甲酸和醇溶剂伴随有环戊二烯基环的分裂,导致活化的物质的形成,[CPTI(OET)2(η 1 -C 8高5 O 4)]。尤其是,新型开发的半茂催化剂显示出比代表性的半茂化合物更优异的稳定性,这不仅体现在使用30%乙醇溶液时具有相容性,而且还具有可回收性,即可以生成产物而不会明显降低收率。 5次运行后。总的来说,我们提出了茂的可持续分子催化的范例。
  • Recyclable gallium(III) triflate-catalyzed [4+3] cycloaddition for synthesis of 2,4-disubstituted-3H-benzo[b][1,4]diazepines
    作者:Shi-Gang Huang、Hai-Feng Mao、Shao-Fang Zhou、Jian-Ping Zou、Wei Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.08.092
    日期:2013.11
    Simple and efficient Ga(OTf)(3)-catalyzed [4+3] cycloaddition of 1,3-diarylpropynones and o-phenylenediamines is developed for the preparation of 2,4-disubstituted-3H-benzo[b][1,4]diazepines. The reaction has advantages of using a green solvent, generating a minimal amount of waste, and easy catalyst recycle. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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