4-Hydroxy-5-phenylmethoxy-2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylsulfanyl]benzaldehyde | 1027014-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-phenylmethoxy-2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylsulfanyl]benzaldehyde
• CAS: 1027014-58-9
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆S
• 分子量: 440.517
• InChiKey: SJVSJKYBKDOTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-5-phenylmethoxy-2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylsulfanyl]benzaldehyde 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以92%的产率得到[4-Formyl-2-phenylmethoxy-5-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylsulfanyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β-hydroxydopa–γ-hydroxy-δ-sulfinylnorvaline component of ustiloxins A and B

  摘要：

  乌司替罗星 A 和 B 的多巴亚磺酰正缬氨酸成分是通过埃文斯-萨伦-阿尔催化的醛醇反应与 6-巯基异香兰素衍生物制备的，随后加入正缬氨酸基团，并对生成的硫化物进行不对称氧化，得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1039/b418876d
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-5-phenylmethoxy-2-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylsulfanyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β-hydroxydopa–γ-hydroxy-δ-sulfinylnorvaline component of ustiloxins A and B

  摘要：

  乌司替罗星 A 和 B 的多巴亚磺酰正缬氨酸成分是通过埃文斯-萨伦-阿尔催化的醛醇反应与 6-巯基异香兰素衍生物制备的，随后加入正缬氨酸基团，并对生成的硫化物进行不对称氧化，得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1039/b418876d

文献信息

• Synthesis of the β-hydroxydopa–γ-hydroxy-δ-sulfinylnorvaline component of ustiloxins A and B
  作者：Luke Hunter、Malcolm D. McLeod、Craig A. Hutton

  DOI：10.1039/b418876d

  日期：——

  The dopa–sulfinylnorvaline component of ustiloxins A and B has been prepared using an Evans salen–Al-catalysed aldol reaction with a 6-mercaptoisovanillin derivative, followed by incorporation of the norvaline group and asymmetric oxidation of the resulting sulfide to give the corresponding sulfoxide.

  乌司替罗星 A 和 B 的多巴亚磺酰正缬氨酸成分是通过埃文斯-萨伦-阿尔催化的醛醇反应与 6-巯基异香兰素衍生物制备的，随后加入正缬氨酸基团，并对生成的硫化物进行不对称氧化，得到相应的亚砜。