6-chloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbaldehyde | 924274-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 924274-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: XDIHJYAVOHQPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯喹啉 、 甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到6-chloro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  甲酸对喹啉的异质金催化选择性还原转化

  摘要：

  发现单相金红石型二氧化钛负载的金纳米颗粒（Au / TiO 2 ‐R）是高效和通用的催化剂，用于使用甲酸将喹啉衍生物化学和区域选择性转移氢化为1,2,3,4-四氢喹啉（THQs）。 FA）作为温和条件下的安全便捷的氢源。Au / TiO 2 -R催化剂对THQs的活性和化学选择性极好，底物与催化剂之比（S / C）为1000是可行的。此外，还建立了通过一锅，金催化的还原性N-甲酰化方案直接从喹啉化合物和FA制备N-甲酰基四氢喹啉（FTHQ）的直接方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400721

文献信息

• Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070032469A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了一个式(I)的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范中所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的药用组合物，以及使用该组合物来治疗或预防神经学和精神疾病的方法。这些化合物在与mGluR2受体介导的疾病的治疗或预防相关的治疗中是有用的。
• Selective cobalt nanoparticles for catalytic transfer hydrogenation of N-heteroarenes
  作者：Feng Chen、Basudev Sahoo、Carsten Kreyenschulte、Henrik Lund、Min Zeng、Lin He、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7sc02062g

  日期：——

  are widely used as industrial polymers. The obtained nanostructured materials catalyze the transfer hydrogenation of N-heteroarenes with formic acid in the absence of base. The optimal Co/Melamine-2@C-700 catalyst exhibits high activity and selectivity for the dehydrogenation of formic acid into molecular hydrogen and carbon dioxide and allows for the reduction of diverse N-heteroarenes including substrates

  通过将乙酸钴（II）生成的混合物在三聚氰胺或废弃的三聚氰胺树脂的水溶液中热解，制得负载在碳上的氮改性钴催化剂。在不存在碱的情况下，获得的纳米结构材料催化N-杂芳烃与甲酸的转移氢化。最佳的Co / Melamine-2 @ C-700催化剂对甲酸脱氢成分子氢和二氧化碳具有很高的活性和选择性，并且可以还原各种N-杂芳烃，包括具有敏感官能团的底物。
• Ordered Porous Nitrogen-Doped Carbon Matrix with Atomically Dispersed Cobalt Sites as an Efficient Catalyst for Dehydrogenation and Transfer Hydrogenation of N-Heterocycles
  作者：Yunhu Han、Ziyun Wang、Ruirui Xu、Wei Zhang、Wenxing Chen、Lirong Zheng、Jian Zhang、Jun Luo、Konglin Wu、Youqi Zhu、Chen Chen、Qing Peng、Qiang Liu、P. Hu、Dingsheng Wang、Yadong Li

  DOI：10.1002/anie.201805467

  日期：2018.8.27

  Single‐atom catalysts (SACs) have been explored widely as potential substitutes for homogeneous catalysts. Isolated cobalt single‐atom sites were stabilized on an ordered porous nitrogen‐doped carbon matrix (ISAS‐Co/OPNC). ISAS‐Co/OPNC is a highly efficient catalyst for acceptorless dehydrogenation of N‐heterocycles to release H2. ISAS‐Co/OPNC also exhibits excellent catalytic activity for the reverse

  单原子催化剂（SAC）已被广泛研究作为均相催化剂的潜在替代品。孤立的钴单原子位点稳定在有序的多孔氮掺杂碳基质（ISAS-Co / OPNC）上。ISAS-Co / OPNC是用于N杂环的无受体脱氢以释放H 2的高效催化剂。ISAS-Co / OPNC还具有出色的催化活性，可用于N杂环的反向转移加氢（或加氢）以存储H 2，使用甲酸或外部氢作为氢源。ISAS-Co / OPNC在这两个反应中的催化性能均超过了先前报道的均相和非均相贵金属催化剂。使用第一性原理系统地研究了反应机理，并提出以Eley-Rideal机理为主导。
• Tricyclic Benzimidazoles and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Modulators
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20080318999A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范所述。此外，该发明还提供了包括式I的药学组合物，以及使用该组合物治疗或预防神经系统和精神疾病的方法。这些化合物在治疗或预防mGluR2受体介导的疾病的相关治疗中是有用的。
• [EN] TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007018998A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R¹, R², R³, A, B, D, m, n, x, andy are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula (I), together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle R¹, R², R³, A, B, D, m, n,x et y sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant le composé de formule (I) ainsi qu'une méthode d'utilisation de ladite composition pour traiter ou prévenir des troubles neurologiques et psychiatriques. Ces composés sont utiles en thérapie associée au traitement ou à la prévention de troubles médiés par le récepteur mGluR2.