ethyl 2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate | 1194552-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methylphenyl)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-(4-methylanilino)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1194552-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 262.332
• InChiKey: NYSNAKKGLDBMAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以61.8%的产率得到2-(2-(p-tolylamino)thiazol-5-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols

  摘要：

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol902023g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-甲酸乙酯 、 乙烷,三氯氟- 在 三氟甲磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以39.6%的产率得到ethyl 2-(p-tolylamino)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols

  摘要：

  Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.

  DOI：

  10.1021/ol902023g