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5'-N-(3',6'-di-tert-butylcarbazolyl-2'-thienyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole | 1262334-82-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-N-(3',6'-di-tert-butylcarbazolyl-2'-thienyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole
英文别名
5'-N-(3,6-di-tert-butylcarbazoyl-2-thienyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole
5'-N-(3',6'-di-tert-butylcarbazolyl-2'-thienyl)-1,3-diphenyl-1,3,2-benzodiazaborole化学式
CAS
1262334-82-6
化学式
C42H40BN3S
mdl
——
分子量
629.677
InChiKey
ZDRVOXYIBDSOBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.13
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    11.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    π-共轭 1,3,2-苯并二氮杂硼与咔唑结构单元的合成、结构、光物理和计算研究
    摘要:
    N-锂化 3,6-二叔丁基咔唑 (2) 与 2-溴-1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼 (1a) 和 2-溴-1,3 的反应-二苯基-1,3,2-苯并二氮杂硼 (1b) 分别以 77% 和 73% 的产率得到 2-N-咔唑基官能化的苯并二氮杂硼 3a 和 3b,为无色固体。2[5'-N-咔唑基-2'-噻吩基]-1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼 (5a) 的合成通过 N-(2-噻吩基)咔唑 (4) 和随后与等摩尔量的 1a 和 5a 反应,产率为 68%。类似地,2[5'-N-咔唑基-2'-噻吩基]-1,3-二苯基-1,3,2-苯并二氮杂硼(5b)由锂化的4和1b以62%的产率制备。化合物 3a、b 和 5a、b 通过元素分析、IR 和 NMR 光谱(H-1、B-11、C-13)和质谱进行表征。通过X射线衍射分析阐明了3a和5a的分子结构。这些硼酸化系统显示出强烈的蓝色发光。光谱结果通过
    DOI:
    10.1002/ejic.201000665
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