4-(异丙基氨基)丁烷-2-酮 | 740039-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(异丙基氨基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-Isopropylamino-butan-2-one
• 英文别名: 4-[(Propan-2-yl)amino]butan-2-one；4-(propan-2-ylamino)butan-2-one
• CAS: 740039-10-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD18813424
• 分子量: 129.202
• InChiKey: LKSYQRFNHXTKKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(异丙基氨基)丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-isopropylamino-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  INDIRECT ELECTROOXIDATION OFN-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺

  摘要：

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1063
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(异丙基氨基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  化学选择性分子内 Morita-Baylis-Hillman 反应；丙烯酰胺和酮作为不稳定框架上反应迟缓的伙伴

  摘要：

  化学选择性是处理不稳定前体时经常遇到的一个重要问题。 β碳上带有杂原子的羰基化合物是敏感的前体，因为它们在不同条件下易于消除。 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 反应虽然是一种广泛使用的 C-C 键形成方法，但也有其自身的局限性。丙烯酰胺和酮是 MBH 反应的局限性。将它们一起用于在易于消除的不稳定框架上进行分子内 MBH (IMBH) 反应是一项重大的 2 倍合成挑战。使用 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 作为促进剂，建立了对此类前体的高度化学选择性 IMBH 反应。该协议可以快速获得高产率的多种取代和功能化的哌啶酮框架。以 34 个成功案例的形式研究了各种替代模式。非对映选择性版本以及对各种功能和保护基团的耐受性是所开发方法的额外优点。然而，酮的β位上的叔碳导致选择性完全逆转并且仅产生消除产物。为了更好地了解取代模式、催化剂的作用和机理研究，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02168

文献信息

• STITCHED POLYPEPTIDES
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20100184645A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides.

  本发明提供了创新的缝合多肽，其制药组合物以及制备和使用创新的缝合多肽的方法。
• PROCESS FOR THE CATALYTIC DECARBOXYLATIVE CROSS-KETONIZATION OF ARYL AND ALIPHATIC CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：EP3929175A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention pertains to a process for the cross-ketonization (Piria reaction) between an aryl carboxylic acid and an aliphatic carboxylic acid using a metal-based compound and a slight or a moderate excess of aryl carboxylic acid. A good selectivity, up to 99 mol %, can be achieved. The aryl aliphatic ketone can be used for the preparation of surfactants and other downstream products.

  本发明涉及一种芳基羧酸和脂肪族羧酸之间的交叉酮化（Piria 反应）工艺，使用一种金属基化合物和少量或适量过量的芳基羧酸。该反应的选择性很高，可达 99 摩尔%。芳基脂肪族酮可用于制备表面活性剂和其他下游产品。
• Torii, Sigeru; Inokuchi, Tsutomu; Yukawa, Takao, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 652
  作者：Torii, Sigeru、Inokuchi, Tsutomu、Yukawa, Takao

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160355527A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I. The compounds of the present invention are potent tyrosine kinase modulators, and are suitable for the treatment and prevention of diseases and conditions related to abnormal activities of tyrosine kinase receptors.
• METHOD FOR SYNTHESIS OF REACTIVE CONJUGATE CLUSTERS
  申请人：IONIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170043025A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided herein are improved methods for the synthesis of reactive conjugate clusters and intermediates used in such methods. In particular, improvements are provided that enhance the synthesis of reactive conjugate clusters by reducing the number of synthetic steps required. The reactive conjugate clusters prepared using the improved methods don't include any transacylation impurities that are formed using existing methods. The improved methods also provide an increase in overall yield and a cost benefit over existing methods.