4-isopropylamino-2-butanol | 145124-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-isopropylamino-2-butanol
• 英文别名: 4-isopropylamino-butan-2-ol；4-(Propan-2-ylamino)butan-2-ol
• CAS: 145124-75-0
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: NGVGMMWXUKIWPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylamino-2-butanol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-[ethoxycarbonyl(propan-2-yl)amino]butan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  INDIRECT ELECTROOXIDATION OFN-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺

  摘要：

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1063
• 作为产物：
  描述：

  4-(异丙基氨基)丁烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-isopropylamino-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  INDIRECT ELECTROOXIDATION OFN-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺

  摘要：

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1063

文献信息

• [EN] THERAPEUTICS TARGETING MUTANT ADENOMATOUS POLYPOSIS COLI (APC) FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLANT LA POLYPOSE ADÉNOMATEUSE COLIQUE (APC) MUTANTE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020117972A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure reports an extensive medicinal chemistry evaluation of a large collection of Truncating APC-Selective Inhibitor (TASIN) compounds. The compounds were evaluated for activity against a series of colon cancer cell lines with and without truncating APC-mutations, as well as in an isogenic cell line pair reporting on the status of APC- dependent selectivity. A number of very potent and selective compounds were identified, including compounds with good metabolic stability and PK properties. The small molecules reported herein thus represent a first-in-class genotype-selective series that specifically target ape mutations present in the vast majority of CRC patients, and therefore serves as a translational platform towards a potential targeted therapy for colon cancer.

  本披露报告了对大量截断APC-选择性抑制剂（TASIN）化合物的广泛药物化学评估。这些化合物针对一系列结肠癌细胞系进行了活性评估，包括具有截断APC突变和不具有截断APC突变的细胞系，以及在报告APC依赖性选择性状况的同源细胞系对。鉴定了一些非常有效和选择性的化合物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学性质的化合物。因此，本文报道的小分子代表了一种首创的基因型选择性系列，专门针对存在于绝大多数结直肠癌患者中的猿类突变，因此可作为一个转化平台，朝着结肠癌的潜在靶向治疗迈进。
• 一种4-烃基仲胺基-2-丁醇类化合物的合成路 线
  申请人：湖南大学

  公开号：CN112079732B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明为以4‑羟基‑2‑丁酮为起始原料，经磺酰氯试剂取代反应、还原反应以及有机胺的氨解反应后，制得4‑烃基仲胺基‑2‑丁醇类化合物，该新型合成路线解决了现有技术副产物多、产率低、原料贵、有毒有害等问题。相对现有技术，本发明所用原料成本低，且反应稳定温和，反应副产物少，产率高，绿色环保，且适用系列有机物的合成。同时通过本发明技术通过了放大测试，具有良好的应用前景。
• The reactions of 4-chloro-2-butanol and 3-chloro-1-butanol with aqueous sodium hydroxide, and 1-chloro-2-propanol, and 2-chloro-1-propanol with isopropyl amine
  作者：Kalevi Pihlaja、Kari Aaljoki、Maija-Riitta Lyytinen、Marja-Liisa Huusko、Marjut Hotokka

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.516

  日期：——

  products are more stable than the corresponding products from 1. 1-chloro-2-propanol 3 and 2-chloro-1-propanol 4 both react with isopropyl amine giving the same product, namely 1-isopropylamino-2-propanol, which indicates that the reaction proceeds through the propylene oxide intermediate. Compound 1 also reacted with isopropyl amine predominantly via S Ni-reaction, giving first 2-methyloxetane which

  4-氯-2-丁醇 1 与 NaOH(aq) 的总反应主要 (74%) 由分子内取代 (SNi)、双分子取代 (SN2, 12%) 和 1,4-消除(即断裂、与之前的论点相反）表现出显着的贡献（11%）。相反，3-氯-1-丁醇 2 的总反应以 1,4- (72%) 和 1,2-消除 (25%) 为主，仅可观察到取代反应（SNi 2% 和 SN2 1%） . 在 1 中，中间体 γ-氯烷氧基阴离子中的 +I 效应和构象因素有利于 SNi 反应，而在 2 中情况相反，Cl 在二级碳上的位置也使 SNi 反应不太有利。1,4-和1的相对比例，2 的 2-消除可以通过热力学基础来解释，因为随后的产物比 1 的相应产物更稳定。1-氯-2-丙醇 3 和 2-氯-1-丙醇 4 都与异丙胺反应，得到相同的结果产物，即1-异丙基氨基-2-丙醇，表明反应通过环氧丙烷中间体进行。化合物 1 还主要通过 S Ni 反应与异丙胺反应，首先得到
• METHOD OF CAPTURING CARBON DIOXIDE FROM GAS STREAMS
  申请人：Tontiwachwuthikul Paitoon

  公开号：US20080050296A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to a method for removing carbon dioxide (CO 2 ) from a gas stream. Particularly, the present invention relates to a method for removing CO 2 from a gas stream by a liquid absorbent having an amino alcohol derived from 4-amino-2-butanol. In comparison to conventional amines, the amino alcohols of the present invention have been found to provide a higher CO 2 absorption capacity and a higher cyclic capacity for CO 2 removal.

  本发明涉及一种从气流中去除二氧化碳（CO2）的方法。特别地，本发明涉及一种使用来源于4-氨基-2-丁醇的氨基醇液体吸收剂去除气流中的CO2的方法。与传统胺类吸收剂相比，本发明中的氨基醇具有更高的CO2吸收能力和更高的CO2去除循环能力。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。