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4-(异丙基氨基)-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 5334-52-1

中文名称
4-(异丙基氨基)-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
isopropyl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine;Isopropyl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amin;1-phenyl-N-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;1-phenyl-N-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
4-(异丙基氨基)-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶化学式
CAS
5334-52-1
化学式
C14H15N5
mdl
MFCD02999214
分子量
253.307
InChiKey
LKVKVGFFQMECQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:401bf45114e8bc4d567698e7f0cb2db6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺sodium ethanolate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 20.0~120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 0.09h, 生成 4-(异丙基氨基)-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶
    参考文献:
    名称:
    新型2-烷基-4-取代-氨基-吡唑并[3,4-d]嘧啶的合成为抗菌和抗癌活性的新途径
    摘要:
    用不同的胺处理6-烷基-1-苯基-4-氯-(1 H)-吡唑并[3,4- d ]嘧啶,得到一系列化合物,其特征和纯度已通过光谱和分析手段证实。测试了化合物对四种生物的抗菌活性。金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性),S. 表皮(革兰氏阳性),枯草芽孢杆菌(革兰氏阳性),大肠杆菌使用阿莫西林作为标准对照(革兰氏阴性)。化合物4d,6b,6c在该系列中已显示出最佳的抗菌活性。测试了对人皮肤癌细胞系G361的抗增殖活性。发现化合物3d,4d,5b,5d,5e,6c,7a是该系列中最好的,并且在微摩尔浓度下显示出活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-012-0084-0
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