摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-dimethyl-6-methylene-cyclohexene | 20185-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-6-methylene-cyclohexene
英文别名
3,3-dimethyl-6-methylenecyclohexene;6,6-dimethyl-3-methylenecyclohexene;4,4-Dimethyl-1-methylen-cyclohexen-(2);4,5-Dimethyl-1-methylen-cyclohexen-(2);3,3-dimethyl-6-methylidenecyclohexene
3,3-dimethyl-6-methylene-cyclohexene化学式
CAS
20185-16-4
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
AAHPXHCHLLIBGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.82±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    996.8;996.8

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dithioallyl cation (3 + 2) cycloadditions under aprotic reaction conditions: rapid access to spiro-fused cyclopentane scaffolds
    作者:Frederick Degroote、Bram Denoo、Bram Ryckaert、Brenda Callebaut、Kristof Van Hecke、Jan Hullaert、Johan M. Winne
    DOI:10.1039/d3ob01273e
    日期:——
    We report a general method to effect all-carbon (3 + 2) cycloadditions that can elaborate cyclopentenes from a range of olefins. The required dithioallyl cation reagents can be generated in a newly developed mild protocol starting from 2-allyloxypyridine precursors, thus avoiding the use of strong Brønsted acids. The novel method significantly expands the substrate scope, which now also includes acid-sensitive
    我们报告了一种实现全碳 (3 + 2) 环加成的通用方法,该方法可以从一系列烯烃中合成环戊烯。所需的二硫代烯丙基阳离子试剂可以在新开发的温和方案中从 2-烯丙氧基吡啶前体开始生成,从而避免使用强布朗斯台德酸。这种新方法显着扩大了底物范围,现在还包括酸敏感烯烃,从而能够从简单且容易获得的起始材料制备以前无法获得的螺稠合支架类型。
  • Eilbracht, Peter; Jelitte, Ruediger; Walz, Leonhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3473 - 3489
    作者:Eilbracht, Peter、Jelitte, Ruediger、Walz, Leonhard
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemistry of 4,4-dimethyl-1-methylene-2-cyclohexene, a methylene analog of a cyclohexenone
    作者:William G. Dauben、Wayne A. Spitzer
    DOI:10.1021/ja01005a051
    日期:1968.1
查看更多