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N-[2-oxo-2-phenyl-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-2-phenylacetamide | 72721-72-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-oxo-2-phenyl-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-2-phenylacetamide
英文别名
——
N-[2-oxo-2-phenyl-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-2-phenylacetamide化学式
CAS
72721-72-3
化学式
C24H22N2O3
mdl
——
分子量
386.45
InChiKey
RREJUULUUJCRNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75.27
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈2-羟基苯乙酮Langlois reagent 作用下, 以54 %的产率得到N-[2-oxo-2-phenyl-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导 α-羟基酮的 Ritter 型酰胺化选择性合成 α,α-二酰胺基和单酰胺基酮
    摘要:
    开发了可见光诱导、无过渡金属的氧化脱羟基和涉及 Ritter 型酰胺化的 α-羟基酮的 C-H 酰胺化,从而可以选择性合成具有可调选择性的 α,α-二酰胺基和 α-单酰胺基酮以及广泛的基材耐受性。
    DOI:
    10.1039/d4cc02334j
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文献信息

  • Le Floc'h,Y. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. <II>, p. 409 - 414
    作者:Le Floc'h,Y. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • FLOCH Y. LE; PLUSQUELLEC D.; SOYER N.; KERFANTO M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, PART 2, 1979, NO 7-8, 409-414
    作者:FLOCH Y. LE、 PLUSQUELLEC D.、 SOYER N.、 KERFANTO M.
    DOI:——
    日期:——
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