acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methylthio-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S) | 128990-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methylthio-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
• 英文别名: acide[(tert-butoxycarbonyl)amino]-7 methylthio-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo[4.2.0] octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
• CAS: 128990-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₅S₂
• 分子量: 346.428
• InChiKey: PSKIMYMUOMCMEX-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methylthio-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S) 在 盐酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到(6S,7S)-7-Amino-3-methylsulfanyl-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxymethoxymethyl)-4 oxo-2 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methylthio-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：