benzyl (4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pentanoate | 299432-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pentanoate
• 英文别名: 4(S)-[5-methoxyethoxymethoxy-4-(N-t-butoxycarbonyl amino)]pentanoic acid benzyl ester
• CAS: 299432-52-3
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₇
• 分子量: 411.496
• InChiKey: UUNFZHCGYYHNLQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 N-Hydroxy-2(S)-ethyl-5-(2-methoxyethoxy)methoxy-4(S)-[N-(4-phenoxyphenylcarbonyl)amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性基质金属蛋白酶抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  合成了一系列由1-谷氨酸衍生的4-（4-苯氧基）苯甲酰基氨基-4-甲氧基甲氧基甲基丁酸异羟肟酸酯，并作为基质金属蛋白酶抑制剂进行了评价。列出的大多数化合物对MMP-2和MMP-9表现出较强的抑制活性，甚至对MMP-3表现出较强的抑制活性，但对MMP-1的抑制作用却相对较弱。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 benzyl (4S)-4-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-[(2-methoxyethoxy)methoxy]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  EP1167346

  摘要：

  公开号：