2-bromo-2-methylhexan-3-one | 2648-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methylhexan-3-one
• 英文别名: 2-bromo-2-methyl-hexan-3-one；2-Brom-2-methyl-hexan-3-on；2-Bromo-2-methyl-3-hexanone
• CAS: 2648-73-9
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: VAFPKJKLDIEPMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methylhexan-3-one 生成 2,2-Dimethyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Favorskii rearrangements. Evidence for steric control in the fission of crowded cyclopropanone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00710a040
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到2-bromo-2-methylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Collision-Induced Carbanion Rearrangements. The Elimination of Ethene From the 3,3-Dimethylheptan-4-one Enolate Ion

  摘要：

  通过氘标记法研究了 3,3-二甲基庚-4-酮的烯醇负离子碰撞活化产生的主要产物离子的形成机制。H2 的损失涉及 6 位和 7 位的 1,2 消去。甲烷的消除过程非常复杂，涉及三个竞争性重排过程。乙烯损耗产生的碎片离子最多，是通过消除 C1-C2 乙基并同时从 1 位转移质子而发生的。就 CD3CH2CMe2COPr 的烯醇离子而言，预期的 C2H2D2 消去与来自 6 和 7 位的 C2H4 消去相互竞争。其他分解情况如下：C3H8 的损失涉及分别位于 7、1 和 2 号位置的甲基和乙基取代基；C4H8 的损失有两个过程：(i) 两个 C2H4 单元的连续损失（从 1、2 和 6、7 号位置），以及 (ii) CH2=CMe2 的损失（从 2 和 3 号位置）；C5H12 的损失产生 Et-C=C-0-。 .

  DOI：

  10.1071/ch9871365

文献信息

• α-Halo Ketones. V. The Preparation, Metathesis and Rearrangement of Certain α-Bromoketones
  作者：Abraham A. Sacks、J. G. Aston

  DOI：10.1021/ja01152a103

  日期：1951.8
• Rappe; Knutsson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 2205,2208
  作者：Rappe、Knutsson

  DOI：——

  日期：——
• SAJTKULOVA F. G.; FOTIN V. V.; LAPKIN I. I., SINTEZY HA OSNOVE MAGNIJ- I TSINKORGANICH. SOEDIN., PERM, 1980, 65-72
  作者：SAJTKULOVA F. G.、 FOTIN V. V.、 LAPKIN I. I.

  DOI：——

  日期：——
• CURRIE, GRAEME J.;STRINGER, MICHAEL B.;BOWIE, JOHN H.;HOLMES, JOHN L., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 8, 1365-1373
  作者：CURRIE, GRAEME J.、STRINGER, MICHAEL B.、BOWIE, JOHN H.、HOLMES, JOHN L.

  DOI：——

  日期：——