3-(5-hexenyl)-2-methyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-ene | 128488-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-hexenyl)-2-methyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-ene
• 英文别名: 3-Hex-5-enyl-2-methyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-4-one
• CAS: 128488-49-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: OVGGWYRCDPWPGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-hexenyl)-2-methyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-ene 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2'S,3S,4aS,5'R,9aR)-2'-isopropyl-4a,5'-dimethylhexahydro-1H,7H-spiro[benzo[2,3]cyclobuta[1,2-d][1,3]dioxine-3,1'-cyclohexan]-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Dioxin-4-ones and Their Use in Synthesis. 21. Intramolecular Photo[2+2]cycloaddition Reactions of Chiral Spirocyclic Dioxinones Having w-Alkenyl Groups at 3-Position

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s6
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 3-(5-hexenyl)-2-methyl-4-oxo-1,5-dioxaspiro<5.5>undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Abe, Yoshito; Takayama, Kazuhisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 241 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SATO, MASAYUKI;ABE, YOSHITO;KANEKO, CHIKARA;FURUYA, TOSHIO;INUKAI, NORIYO+, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 217-221
  作者：SATO, MASAYUKI、ABE, YOSHITO、KANEKO, CHIKARA、FURUYA, TOSHIO、INUKAI, NORIYO+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, MASAYUKI;ABE, YOSHITO;TAKAYAMA, KAZUHISA;SEKIGUCHI, KEIKO;KANEKO, C+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 241-252
  作者：SATO, MASAYUKI、ABE, YOSHITO、TAKAYAMA, KAZUHISA、SEKIGUCHI, KEIKO、KANEKO, C+

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Masayuki; Abe, Yoshito; Takayama, Kazuhisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 241 - 252
  作者：Sato, Masayuki、Abe, Yoshito、Takayama, Kazuhisa、Sekiguchi, Keiko、Kaneko, Chikara、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3-Dioxin-4-ones and Their Use in Synthesis. 21. Intramolecular Photo[2+2]cycloaddition Reactions of Chiral Spirocyclic Dioxinones Having w-Alkenyl Groups at 3-Position
  作者：Masayuki Sato、Chikara Kaneko、Yoshito Abe、Toshio Furuya、Noriyoshi Inukai

  DOI：10.3987/com-89-s6

  日期：——