(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(4-methylbenzoate) | 312700-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(4-methylbenzoate)
• CAS: 312700-94-0
• 化学式: C₄₇H₅₀O₉Si
• 分子量: 786.994
• InChiKey: COFYPZJBSJIYEE-KTFQVBMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(4-methylbenzoate) 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(4-methylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Nucleoglycoconjugates: Design and Synthesis of a New Class of DNA–Carbohydrate Conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3660::aid-anie3660>3.3.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(4-methylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  Nucleoglycoconjugates: Design and Synthesis of a New Class of DNA–Carbohydrate Conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001016)39:20<3660::aid-anie3660>3.3.co;2-c