(2-bromophenyl)(9-chloro-5-(methylthio)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone | 1357471-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)(9-chloro-5-(methylthio)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone
• CAS: 1357471-38-5
• 化学式: C₁₉H₁₅BrClNO₂S
• 分子量: 436.757
• InChiKey: ULVFLAZVVHATSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)(9-chloro-5-(methylthio)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-bromophenyl)(9-chloro-5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-6H-1-氧杂-3a-氮杂-苯并萘及其苯并/杂融合类似物的合成

  摘要：

  一种用于高度取代的苯并和2，3-二氢-6-的杂稠合类似物合成简单和有效的方法ħ氧杂基-3a-氮杂-非那烯，用2开发ħ -1，4-苯并恶嗪和α-oxoketene二硫代乙缩醛。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.680