(4aS,10aS)-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-benzo[8]annulen-5-one | 92119-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,10aS)-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-benzo[8]annulen-5-one
• CAS: 92119-38-5；92119-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: PRHHVHMDNYSVAQ-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,10aS)-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-benzo[8]annulen-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 decahydrobenzocycloocten-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的狄尔斯-阿尔德反应进行中环合成。一，双环[6.4.O]十二烷体系的合成

  摘要：

  描述了通过路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应的应用，可以进行区域和立体控制的顺式双环[6.4.Oldodecane环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81166-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-2-enone 、 1,3-丁二烯 以30%的产率得到(4aS,10aS)-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-benzo[8]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的狄尔斯-阿尔德反应进行中环合成。一，双环[6.4.O]十二烷体系的合成

  摘要：

  描述了通过路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应的应用，可以进行区域和立体控制的顺式双环[6.4.Oldodecane环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81166-7