2-iodo-pyrid-3-yloxy-acetic acid ethyl ester | 151373-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-pyrid-3-yloxy-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-iodopyridin-3-yl)oxyacetate
• CAS: 151373-20-5
• 化学式: C₉H₁₀INO₃
• 分子量: 307.088
• InChiKey: OZDSCNDIUMKZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-pyrid-3-yloxy-acetic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.05h， 生成 ethyl 3-aminofuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The reaction of some brominated aminopicolines with acetic anhydride and with copper(I) cyanide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.199633801126
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到2-iodo-pyrid-3-yloxy-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The reaction of some Halogenated Pyridine Thioethers and sulphones with carbon disulphide

  摘要：

  Dithiocarboxylation of some halogenated pyridine sulphones with carbon disulphide and sodium hydride leads to the formation of thiomethyl derivatives via Smiles rearrangement of the inititially produced dianion, fragmentation and subsequent methylation. In one instance the pyridino[2,3-b]-1,4-dithiine 7 was obtained. The thioether 2d was also converted into a thiomethyl derivative when subjected to the same reaction sequence.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350309