(4S)-4-[(2S)-2-hydroxy-2-(2-chloro-5-thiazolyl)ethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 474825-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S)-4-[(2S)-2-hydroxy-2-(2-chloro-5-thiazolyl)ethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(2S)-2-(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)-2-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 474825-19-9
• 化学式: C₁₅H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 362.878
• InChiKey: LGHPZUHWLZXZBO-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(2S)-2-hydroxy-2-(2-chloro-5-thiazolyl)ethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (4S)-4-[(2S)-2-hydroxy-2-(5-thiazolyl)ethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFLAMMATORY 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL-ALKYLAMINES
  [FR] 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL-ALKYLAMINES ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中T、X、Y和W如规范中定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004041794A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻唑 、 2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.25h， 以42%的产率得到(4S)-4-[(2S)-2-hydroxy-2-(2-chloro-5-thiazolyl)ethyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIINFLAMMATORY 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL-ALKYLAMINES
  [FR] 3-ARYLTHIO-3-THIAZOLYL-ALKYLAMINES ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中T、X、Y和W如规范中定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和混合物；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是一氧化氮合酶抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  WO2004041794A1