1-<2,6-Dimethyl-phenoxy>-naphthalin | 22100-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2,6-Dimethyl-phenoxy>-naphthalin
• CAS: 22100-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: XEBYLHIDEHBOJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 1-溴代萘 在 copper(I) oxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 萘 、 3,5,3',5'-四甲基-4,4'-二羟基联苯 、 1-<2,6-Dimethyl-phenoxy>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  有机反应中的金属离子和络合物。第七部分 铜促进的氢从芳族供体向卤化物的转移

  摘要：

  铜促进的氢从各种芳族供体向芳基溴的转移，例如在约170°的2,4,6-可力丁或二甲基乙酰胺中，导致还原性取代，ArBr → ArH（高达约80％），有时与还原剂的亲核取代，以及（在邻溴硝基苯的情况下）与少量卤化物的乌尔曼型偶联。氧化铜（I）或金属是所检查的铜种类中最有效的，并且在反应过程中均溶解。不饱和取代基，特别是o -NO 2，大大提高了还原性。α-溴酮很容易经历类似的还原。裂变发生在o的SCN组-硝基苯硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/j39690000301