| 1131450-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1131450-00-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: YHOPNVAPGACFMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 沸点：
  540.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(4-(furan-2-yl)-2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由可烯醇化环状 1,3-二羰基化合物和 5(4H)-恶唑酮类化合物构建的多样化功能化恶唑类化合物

  摘要：

  开发了一种合成多种功能化恶唑的新方法。该转化包括烯醇化环状 1,3-二羰基被 5(4 H)-恶唑酮酰化，然后由三氟乙酸酐促进快速环化。环化前体已通过化学和区域选择性方法制备，使用 DBU 作为催化剂在微波辐射下。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087483