N-Amino-4-methyl-chinolinium | 57489-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Amino-4-methyl-chinolinium
• 英文别名: 1-amino-4-methyl-quinolinium；Quinolinium, 1-amino-4-methyl-；4-methylquinolin-1-ium-1-amine
• CAS: 57489-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂
• 分子量: 159.211
• InChiKey: WLKQRWUXFVAKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Amino-4-methyl-chinolinium 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  释放氨基正膦基自由基的 β-断裂在磺酰自由基反应中的潜力

  摘要：

  利用氨基正膦基自由基中的β-断裂进行自由基介导的转化一直是一个长期存在的挑战。在本研究中，我们利用 P-N 键和 P(III) 试剂的取代基的独特性质，研究了氨基正膦基自由基中 β-断裂的未开发潜力。我们的方法仔细考虑了膦的锥角和电子特性等因素，并采用密度泛函理论（DFT）计算来探测结构和分子轨道的影响。我们在可见光和温和条件下成功地通过氨基正膦基自由基的N-S键断裂诱导β-断裂，通过电子供体-受体（EDA）复合物的光化学活性产生一系列源自吡啶鎓盐的磺酰基自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04112
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-Amino-4-methyl-chinolinium
  参考文献：
  名称：

  释放氨基正膦基自由基的 β-断裂在磺酰自由基反应中的潜力

  摘要：

  利用氨基正膦基自由基中的β-断裂进行自由基介导的转化一直是一个长期存在的挑战。在本研究中，我们利用 P-N 键和 P(III) 试剂的取代基的独特性质，研究了氨基正膦基自由基中 β-断裂的未开发潜力。我们的方法仔细考虑了膦的锥角和电子特性等因素，并采用密度泛函理论（DFT）计算来探测结构和分子轨道的影响。我们在可见光和温和条件下成功地通过氨基正膦基自由基的N-S键断裂诱导β-断裂，通过电子供体-受体（EDA）复合物的光化学活性产生一系列源自吡啶鎓盐的磺酰基自由基。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04112

文献信息

• Wu, Wei; Saeki, Ken-Ichi; Terashima, Isamu, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 9, p. 1951 - 1958
  作者：Wu, Wei、Saeki, Ken-Ichi、Terashima, Isamu、Kawazoe, Yutaka

  DOI：——

  日期：——