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N-pentylquinolin-4-amine | 14164-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-pentylquinolin-4-amine
英文别名
4-Pentylamino-chinolin;pentyl-quinolin-4-yl-amine
N-pentylquinolin-4-amine化学式
CAS
14164-99-9
化学式
C14H18N2
mdl
——
分子量
214.31
InChiKey
XVCFYNWUBRIPHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶氧气 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 N-pentylquinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Pd/Cu协同催化有氧脱氢芳构化制备4-氨基喹啉衍生物
    摘要:
    4-氨基喹啉部分广泛存在于各种生物活性化合物和市售药物中,而该目标结构的制备很大程度上依赖于4-氯喹啉的胺化。在此,基于有氧脱氢芳构化策略开发了原子和步骤经济程序。与众所周知的钯催化环己酮与胺的脱氢芳构化不同,协同 Pd/Cu 催化对于 2,3-二氢喹啉-4(1 H )-one 类型的底物至关重要。在优化条件下,一系列芳香族/脂肪族胺和2,3-二氢喹啉-4(1H ) -酮偶联,以中等到高收率得到相应的4-氨基喹啉产物,并应用当前的方法还展示了上市药物的制备和后期多样化。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c01400
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文献信息

  • [EN] WATER SOLUBLE 4-AZAPODOPHYLLOTOXIN ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE 4-AZAPODOPHYLLOTOXINE SOLUBLES DANS L'EAU
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2015107119A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present invention relates to 4-azapodophyllotoxin analogs of formula (I) in which X, R1, R2, R3, R4 and Ar are as defined in claim 1, preferably a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in the form of a solvate, a composition comprising said analogs, their use as medicament, in particular for the treatment of cancer, and a process for their preparation.
    本发明涉及公式(I)中的4-azapodophyllotoxin类似物,其中X,R1,R2,R3,R4和Ar如权利要求1所定义,优选为药学上可接受的盐,可选地为溶剂化合物形式,包括所述类似物的组合物,它们作为药物的用途,特别是用于治疗癌症,以及它们的制备方法。
  • WATER SOLUBLE 4-AZAPODOPHYLLOTOXIN ANALOGS
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)
    公开号:US20160333022A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention relates to 4-azapodophyllotoxin analogs of formula (I) in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar are as defined in claim 1, preferably a pharmaceutically acceptable salt thereof, optionally in the form of a solvate, a composition comprising said analogs, their use as medicament, in particular for the treatment of cancer, and a process for their preparation.
    本发明涉及式(I)的4-氮杂青蒿琥酯类似物,其中X,R1,R2,R3,R4和Ar如权利要求1所定义,优选为其药学上可接受的盐,可选地为溶剂化合物形式,包括所述类似物的组合物,其用途作为药物,特别是用于治疗癌症,以及它们的制备方法。
  • US9783547B2
    申请人:——
    公开号:US9783547B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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