1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolone | 347389-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolone
• 英文别名: 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)quinolin-4-one
• CAS: 347389-89-3
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: HSIGWBZXWFPCKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Benzyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-quinoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis and Reactivity of 1-Benzyl-2-arylquinoline-4-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9153
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Acetyl-phenyl)-N-benzyl-4-methoxy-benzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis and Reactivity of 1-Benzyl-2-arylquinoline-4-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9153

文献信息

• ZnCl2-Catalyzed Intramolecular Cyclization Reaction of 2-Aminochalcones Using Polymer-Supported Selenium Reagent: Synthesis of 2-Phenyl-4-quinolones and 2-Phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  作者：E Tang、Bangzheng Chen、Lianpeng Zhang、Wen Li、Jun Lin

  DOI：10.1055/s-0030-1259549

  日期：2011.3

  A new and efficient method for the synthesis of 2-phenyl-4-quinolones and 2-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones is described. The reaction involves ZnCl2-mediated polystyrene-supported selenium-induced intramolecular cyclization of 2-amino­chalcones and subsequent traceless or functionalizing cleavage of selenium linker.

  本文介绍了一种合成 2-苯基-4-喹啉酮和 2-苯基-2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮的高效新方法。该反应涉及 ZnCl2 介导的聚苯乙烯支撑硒诱导的 2-氨基查耳酮分子内环化，以及随后硒连接体的无痕或功能化裂解。