5-{(1S,3S)-3-[2-(phenylamino)ethyl]cyclohexyl }-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one | 347183-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{(1S,3S)-3-[2-(phenylamino)ethyl]cyclohexyl }-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• 英文别名: 5-{(1s,3s)-3-[2-(Phenylamino)ethyl]cyclohexyl}-9-chloro-3-methyl-5h-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one；5-[(1S,3S)-3-(2-anilinoethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
• CAS: 347183-84-0
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 435.953
• InChiKey: GPYVLGBUNFZHSV-HKUYNNGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S,3S)-3-[2-(Phenylamino)ethyl]cyclohexyl}[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carboxamide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到5-{(1S,3S)-3-[2-(phenylamino)ethyl]cyclohexyl }-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Methods and compounds for inhibiting mrp1

  摘要：

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。

  公开号：

  US20030100576A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibitting MRP1
  申请人：——

  公开号：US20040176405A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
• Methods and compounds for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物的MRP1的方法，该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用公式（I）化合物的有效量。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1250340B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6743794B2
  申请人：——

  公开号：US6743794B2

  公开（公告）日：2004-06-01