(E)-8-oxooct-2-enyl acetate | 960208-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-8-oxooct-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E)-8-oxooct-2-enyl] acetate
• CAS: 960208-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ZHZGWKSSRVTFLD-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-oxooct-2-enyl acetate 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 生成 (2E,8E)-10-Bromo-deca-2,8-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miyaoka, Hiroaki; Nishiyama, Akira; Nagaoka, Hiroto, Synlett, 2003, # 5, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (E)-8-oxooct-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Miyaoka, Hiroaki; Nishiyama, Akira; Nagaoka, Hiroto, Synlett, 2003, # 5, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalyzed Cyclizations of π-Allylpalladium Complexes:  A New Method for the Construction of Five- and Six-Membered Rings
  作者：Filip Bihelovic、Radomir Matovic、Bojan Vulovic、Radomir N. Saicic

  DOI：10.1021/ol7023554

  日期：2007.11.1

  Synergic combination of organotransition metal catalysis and organocatalysis allows, for the first time, the Tsuji-Trost cyclization of aldehydes. A catalytic asymmetric variant of the reaction is also possible.

  有机过渡金属催化和有机催化的协同结合，首次使Tsutsu-Trost醛环化成为可能。反应的催化不对称变体也是可能的。
• A useful synthetic equivalent of an acetone enolate
  作者：Veselin Maslak、Zorana Tokic-Vujosevic、Zorana Ferjancic、Radomir N. Saicic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.113

  日期：2009.12

  2-Methoxymethoxy-3-chloropropene derived organometallics act as synthetic equivalents of an acetone enolate. Indium-promoted reaction of this reagent with aldehydes affords aldol adducts in moderate to excellent yields. When the reaction was performed with zinc, aldol products were isolated in protected form as the corresponding MOM-enol ethers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.