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2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-phenyl-5-hexen-1-one | 1224884-18-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-phenyl-5-hexen-1-one
英文别名
——
2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-phenyl-5-hexen-1-one化学式
CAS
1224884-18-7
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
WVQPXABYJLKKQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯(2-methyloxiran-2-yl)(phenyl)methanone亚甲基双(碘锌) 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 以52%的产率得到2-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-phenyl-5-hexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    双(碘并碘)甲烷的亲核环丙烷化手性三级和四级碳的立体异构结构
    摘要:
    带有α-位离去基团的酮(如α,β-环氧酮或α-磺酰氧基酮)与双(碘嗪)甲烷的反应可制得环丙醇的烷氧基锌。该反应通过将二锌亲核加成到羰基上并且将引入的碘嗪金属甲基顺序地分子内亲核取代到具有离去基团的相邻亲电子碳上而进行。用二锌处理旋光性α,β-环氧酮或α-磺酰氧基酮时,得到的环丙烷环中具有手性叔碳或季碳的环丙醇的烷氧基锌,得到的环丙醇的烷氧基锌用作手性均烯酸酯。在氰化铜存在下用亲电试剂处理时,
    DOI:
    10.1002/asia.200900289
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