(1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 1250715-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (1-cyclopentyltriazol-4-yl)methanol
• CAS: 1250715-91-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: CGVQGJNXJICZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  炔基化吡咯衍生物的设计、合成及抗癌评价

  摘要：

  受3-炔基吡咯-2,4-二羧酸酯结构的启发，精心设计了一系列炔基化吡咯衍生物，通过亚甲基异氰化物和丙炔醛在温和条件下环化合成。随后对这些衍生物进行了针对一组细胞系（包括 U251、A549、769-P、HepG2 和 HCT-116）的抗癌特性评估。根据构效关系的详细分析，化合物12l成为最有前途的分子，对 U251 和 A549 细胞的 IC 50值分别为 2.29 ± 0.18 和 3.49 ± 0.30 μM。随后的机制研究表明，化合物12l通过将细胞周期阻滞在G0/G1期并特别在A549细胞中诱导细胞凋亡来发挥其作用。这些创新的炔基化吡咯衍生物有潜力作为发现新型抗癌分子的有价值的模板。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14484
• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  炔基化吡咯衍生物的设计、合成及抗癌评价

  摘要：

  受3-炔基吡咯-2,4-二羧酸酯结构的启发，精心设计了一系列炔基化吡咯衍生物，通过亚甲基异氰化物和丙炔醛在温和条件下环化合成。随后对这些衍生物进行了针对一组细胞系（包括 U251、A549、769-P、HepG2 和 HCT-116）的抗癌特性评估。根据构效关系的详细分析，化合物12l成为最有前途的分子，对 U251 和 A549 细胞的 IC 50值分别为 2.29 ± 0.18 和 3.49 ± 0.30 μM。随后的机制研究表明，化合物12l通过将细胞周期阻滞在G0/G1期并特别在A549细胞中诱导细胞凋亡来发挥其作用。这些创新的炔基化吡咯衍生物有潜力作为发现新型抗癌分子的有价值的模板。

  DOI：

  10.1111/cbdd.14484