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(4aS,8aS,12aR,16aR)-perhydrodipyrano<3,2-b:3',2'-h><1,7>dioxacyclododecane-6,14-dithione
(4aS,8aS,12aR,16aR)-perhydrodipyrano<3,2-b:3',2'-h><1,7>dioxacyclododecane-6,14-dithione | 103710-75-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4aS,8aS,12aR,16aR)-perhydrodipyrano<3,2-b:3',2'-h><1,7>dioxacyclododecane-6,14-dithione
英文别名
(4aS,8aS,12aR,16aR)-perhydrodipyrano[3,2-b:3',2'-h][1,7]dioxacyclododecane-6,14-dithione;(1S,6S,11R,16R)-2,7,12,17-tetraoxatricyclo[14.4.0.06,11]icosane-3,13-dithione
CAS
103710-75-4
化学式
C
16
H
24
O
4
S
2
mdl
——
分子量
344.496
InChiKey
YXXAYHPJLMWDLV-LVEBTZEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
22
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
101
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(4aS,8aS,12aR,16aR)-perhydrodipyrano<3,2-b:3',2'-h><1,7>dioxacyclododecane-6,14-dithione
在
三苯基膦
、
亚磷酸三乙酯
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(4aS,7aS,11aR,14aR)-(2,3,4,4a,6,7,7a,9,10,11,11a,13,14,14a)tetradecahydropyrano<3,2-b>pyrano<2',3':6,7>oxepino<2,3-f>oxepin
参考文献:
名称:
二硫托巴嗪。第一个稳定的 1,2-二硫杂环丁烷
摘要:
合成、反应练习曲 RX de la dithiatopazine (perhydro epidithio-5a,12a pyranno [3,2-b] pyranno [2',3':6,7] oxepinno [2,3-f] oxepinne)
DOI:
10.1021/ja00246a059
作为产物:
描述:
trans-2-(ethenyl)tetrahydropyran-3-pl
在
palladium dihydroxide
劳森试剂
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium hydroxide 、
2,2'-二硫二吡啶
、
二甲基硫
、 camphor-10-sulfonic acid 、
氢气
、 potassium hydride 、
臭氧
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 49.67h, 生成
(4aS,8aS,12aR,16aR)-perhydrodipyrano<3,2-b:3',2'-h><1,7>dioxacyclododecane-6,14-dithione
参考文献:
名称:
大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模
摘要:
描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接,从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫,将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量,而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
DOI:
10.1021/ja00164a026
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nicolaou; DeFrees; Hwang, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 8, p. 3029 - 3039
作者:
Nicolaou、DeFrees、Hwang、Stylianides、Carroll、Snyder
DOI:
——
日期:
——
NICOLAOU, K. C.;HWANG, C. -K.;MARRON, B. E.;DEFREES, S. A.;COULADOUROS, E+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 3040-3054
作者:
NICOLAOU, K. C.、HWANG, C. -K.、MARRON, B. E.、DEFREES, S. A.、COULADOUROS, E+
DOI:
——
日期:
——
NICOLAOU K. C.; HWANG C. -K.; DUGGAN M. E.; BAL REDDY K.; MARRON B. E.; M+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 21, 6800-6802
作者:
NICOLAOU K. C.、 HWANG C. -K.、 DUGGAN M. E.、 BAL REDDY K.、 MARRON B. E.、 M+
DOI:
——
日期:
——
NICOLAOU K. C.; HWANG C. -K.; DUGGAN M. E.; CARROLL P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 12, 3801-3802
作者:
NICOLAOU K. C.、 HWANG C. -K.、 DUGGAN M. E.、 CARROLL P. J.
DOI:
——
日期:
——
Bridging of macrocycles to bicycles. New synthetic technology for the construction of cis- and trans-fused oxopolycyclic systems
作者:
K. C. Nicolaou、C. K. Hwang、M. E. Duggan、K. Bal. Reddy、B. E. Marron、D. G. McGarry
DOI:
10.1021/ja00281a056
日期:
1986.10
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