(19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl) acetate | 147922-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl) acetate
• CAS: 147922-50-7
• 化学式: C₅₄H₇₂O₈
• 分子量: 849.161
• InChiKey: PLYJRQDXPPUGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl) acetate 在 Tetramethylammonium-methanolat 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 25,27-(3,6,9-trioxaundeca-1,11-diyl)oxy-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Remarkable metal ion catalysis of methanolysis of O,O′-oxybis(ethyleneoxyethylene)-tert-butylcalix[4]arene monoacetate

  摘要：

  锥形异构体O,O-双(乙烯氧基乙基)-叔丁基杯[4]芳烃单乙酸酯2的基本甲醇化反应在钡离子和锶离子的作用下加速了一百万倍以上。

  DOI：

  10.1039/c39920001291
• 作为产物：
  描述：

  在 methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (19,25,31,36-Tetratert-butyl-41-hydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23(41),24,26,30,34,36,38(40)-dodecaen-40-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Remarkable metal ion catalysis of methanolysis of O,O′-oxybis(ethyleneoxyethylene)-tert-butylcalix[4]arene monoacetate

  摘要：

  锥形异构体O,O-双(乙烯氧基乙基)-叔丁基杯[4]芳烃单乙酸酯2的基本甲醇化反应在钡离子和锶离子的作用下加速了一百万倍以上。

  DOI：

  10.1039/c39920001291

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, Cation‐Binding Properties and the Influence of Intramolecular C–H···O Interactions on the Complexation Behaviour of a Family of Cone <i>p</i> ‐ <i>tert</i> ‐Butylcalix[4]arene‐crown‐5 Compounds
  作者：Pragati Agnihotri、Eringathodi Suresh、Parimal Paul、Pushpito K. Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.200600354

  日期：2006.9

  structures revealed that in case of the ionophore with two COCH3 substituents, the C–H···O interactions form an eight-membered zigzag ring almost perpendicular to the crown ring, which prevents entry of the metal ions into the calix-crown cavity. The ionophore with CH2CO2C2H5 substituents, where no such interaction is observed, forms metal complexes easily and exhibits the highest association constant

  合成了一系列锥对叔丁基杯[4]芳烃-冠-5化合物，在相反的酚氧原子上附加了各种取代基（H、COCH3、CH2CO2C2H5和CH2CO2H），以评估它们对不同碱和碱的效率和选择性。碱土金属离子，并确定附加的侧臂在络合过程中的作用。这些离子载体对 Na+、K+、Mg2+ 和 Ca2+ 的选择性已经用含有这些离子的等摩尔混合物的水溶液进行了评估。提取物（有机相）中金属离子的浓度已通过离子色谱分析法估计。在这些离子中，K+ 在所有情况下都表现出最高的选择性，除了一种情况，其中两个酚氧原子含有 COCH3 取代基。所有离子载体对 Mg2+ 和 Ca2+ 的选择性都很差。Na+ 和 K+ 与这些离子载体结合的结合常数 (Ka) 已通过分光光度法确定。Ka (7.2 × 107) 是 K+ 与带有 CH2CO2C2H5 取代基的离子载体结合的最高值。四种离子载体和四种金属配合物的分子结构已通过单晶 X
• Baldini, Laura; Bracchini, Cecilia; Cacciapaglia, Roberta, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1322 - 1330
  作者：Baldini, Laura、Bracchini, Cecilia、Cacciapaglia, Roberta、Casnati, Alessandro、Mandolini, Luigi、Ungaro, Rocco

  DOI：——

  日期：——
• Casnati, Alessandro; Pochini, Andrea; Ungaro, Rocco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2052 - 2054
  作者：Casnati, Alessandro、Pochini, Andrea、Ungaro, Rocco、Cacciapaglia, Roberta、Mandolini, Luigi

  DOI：——

  日期：——