3-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-2-nitropyridine | 952433-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-2-nitropyridine
• CAS: 952433-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: USONFEVIKSYSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-2-nitropyridine 、 、 甲烷 、 一水合肼 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.11 g of the title compound, 100% yield的产率得到3-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl Derivatives and Biological Applications Thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的羟基苯基衍生物；以及其作为抗菌和/或抗寄生虫剂的用途。

  公开号：

  US20100041658A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-硝基吡啶 、 4-乙基-2-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到3-(4-ethyl-2-methoxyphenoxy)-2-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的羟基苯基衍生物及其药用可接受的盐，有机和矿物盐，外消旋和每种非外消旋衍生物，顺式（Z）和反式（E）异构体，互变异构体。特别用作抗菌和/或抗寄生虫剂。

  公开号：

  EP1845087A1

文献信息

• HYDROXYPHENYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：FAB PHARMA S.A.S.

  公开号：US20140213589A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to hydroxyphenyl derivatives of formula (I); and uses thereof as anti-bacterial and/or anti-parasitic agents.

  本发明涉及公式（I）的羟基苯基衍生物；以及它们作为抗菌和/或抗寄生虫剂的用途。
• NEW HYDROXYPHENYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP2010495A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• US8722746B2
  申请人：——

  公开号：US8722746B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9309179B2
  申请人：——

  公开号：US9309179B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• [EN] NEW HYDROXYPHENYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HYDROXYPHÉNYLE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS S A

  公开号：WO2007135562A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention relates to hydroxyphenyl derivatives of formula (I) wherein R1 is phenyl or a 6 membered monocyclic nitrogenous heteroaryl of formula wherein Z4, Z5, Z6, Z7 and Z8 are C or N with a maximum of three N, R1 being possibly substituted by 1 to 3 R identical or different, - R2 is phenyl, C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, C₂-C₈ alkynyl, C₁- C₄f luoro-alkyl, C₂-C₄f luoro-alkenyl, OR₃, SR_a, all being possibly substituted by 1 to 3 identical or different R', - R_a,R_b and R_c, are H, C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, C₂-C₈ alkynyl, phenyl, heteroaryl and aliphatic heterocycle as defined above for R2, the heteroaryl and the heterocycle being possibly formed with the carbon and nitrogen atoms to which R_a, R_b and R_c are linked, - R' is heteroaryl and aliphatic heterocycle as defined above for R2, C₁-C₈ alkyl, CH₂CO₂R", CO₂R", COR", CONR"R"', OCOR", OR", NR"R"', NR"C0R'", NR"COOR"', OCONR"R"', NR"CONR"R"', NR"SO₂R"', SO₂R", NR"SO₂R"', halogen and CN, R" and R"', identical or different, are H, C₁-C₈ alkyl or form together a 4 to 6 membered heterocycle with 1 to 3 heteroatoms selected from N, 0 and S, - Y represents H or a labile chemical group able to regenerate in vivo the free phenol - Z1 and Z3 are halogen or H, and Z2 is fluor or H, provided that - either Z2 is fluor and all the other definitions are as defined above, - or Z6 is a carbon atom substituted by R as defined above, R being different from H, alkyl, halogen, NH2, OH, CONH₂ or fluoro alkyl and all the other definitions are as defined above, - or Z4 or Z5, or Z7 or Z8 are carbon atoms substituted by NR_aR_b or OR_a, OR_a being different from OH and all the other definitions are as defined above, - or Z5, or Z7, is a carbon atom substituted by R, R being different from H and all the other definitions are as defined above, - or R2 is a C₁-C₈alkyl-heteroaryl radical or a C₁- C₈alkyl-OR_a radical, 0R_a being different from OH and all the other definitions are as defined above. Applications as anti-bacterial and/or anti-parasites agents.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'hydroxyphényle de formule (I), dans laquelle R1 est un phényle ou un hétéroaryle azoté monocyclique à 6 éléments de formule où Z4, Z5, Z6, Z7 et Z8 représentent C ou N avec un maximum de trois N, R1 étant éventuellement substitué par 1 à 3 R identiques ou différents, - R2 est un phényle, C₁-C₈ alkyle, C₂-C₈ alcényle, C₂-C₈ alkynyle, C₁- C₄f luoro-alkyle, C₂-C₄fluoro-alcényle, OR_a, SR_a, tous étant éventuellement substitués par 1 à 3 R' identiques ou différents, - R_a,R_b et R_c, représentent H, C₁-C₈ alkyle, C₂-C₈ alcényle, C₂-C₈ alkynyle, un phényle, un hétéroaryle et un hétérocycle aliphatique comme susmentionné pour R2, l'hétéroaryle et l'hétérocycle étant éventuellement formés avec les atomes de carbone et d'azote auxquels R_a, R_b et R_c sont liés, - R' est un hétéroaryle et un hétérocycle aliphatique comme susmentionné pour R2, C₁-C₈ alkyle, CH₂CO₂R", CO₂R", COR", CONR"R"', OCOR", OR", NR"R"', NR"C0R'", NR"COOR"', OCONR"R"', NR"CONR"R"', NR"SO₂R"', SO₂R", NR"SO₂R"', halogène et CN, R" et R"', identiques ou différents, représentent H, C₁-C₈ alkyle ou forment ensemble un hétérocycle de 4 à 6 éléments avec 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi N, 0 et S, - Y représente H ou un groupe chimique labile capable de régénérer in vivo le phénol libre, - Z1 et Z3 représentent halogène ou H, et Z2 est un fluor ou H, à condition que Z2 soit un fluor et toutes les autres définitions soient telles que susmentionnées, ou que Z6 soit un atome de carbone substitué par R comme précité, R étant différent de H, alkyle, halogène, NH2, OH, CONH₂ ou fluoro alkyle et que toutes les autres définitions soient telles que susmentionnées, ou que Z4, Z5, Z7 ou Z8 soient des atomes de carbone substitués par NR_aR_b ou OR_a, OR_a étant différent de OH et que toutes les autres définitions soit telles que précitées, ou que Z5 ou Z7 soit un atome de carbone substitué par R, R étant différent de H et que toutes les autres définitions soient identiques à celles susmentionnées, ou que R2 représente un radical C₁-C₈alkyl-hétéroaryle ou un radical C₁- C₈alkyl-OR_a, 0R_a étant différent de OH et que toutes les définitions soient semblables à celles précitées. Cette invention a aussi pour objet des applications de ces dérivés en tant qu'agents antibactériens et/ou antiparasites.