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1-trifluoroacetyl-3-(sulfonamoylphenyl-4-yl-(trifluoroacetyl)amino)-5-phenylpyrazoline | 1350966-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-trifluoroacetyl-3-(sulfonamoylphenyl-4-yl-(trifluoroacetyl)amino)-5-phenylpyrazoline
英文别名
——
1-trifluoroacetyl-3-(sulfonamoylphenyl-4-yl-(trifluoroacetyl)amino)-5-phenylpyrazoline化学式
CAS
1350966-88-9
化学式
C19H12F6N4O4S
mdl
——
分子量
506.385
InChiKey
GEEWWGCDKYRFGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    115.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some More Fluorine Heterocyclic Nitrogen Systems Derived From Sulfa Drugs as Photochemical Probe Agents for Inhibition of Vitiligo Disease-Part I
    摘要:
    一些含有硫和氮作为五元环的新生物活性氟杂环系统:吡唑啉,咪唑,咪唑嘧啶,噻唑烷酮和1,2,4-三唑衍生物(3-13)已经通过磺胺类药物与氟芳香醛和/或六氟乙酸酐的相互作用后进行杂环化反应合成。在元素和光谱数据的帮助下,目标的前体结构已被推导出。化合物7a-f,10c和13可以用作光化学探针剂,用于抑制白癜风疾病,与制霉菌素和萘啶酸相比。
    DOI:
    10.1155/2011/586063
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