8-methyl-quinoline-6-carbaldehyde | 22934-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-quinoline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 8-methylquinoline-6-carboxaldehyde；8-methyl-6-quinolinecarbaldehyde；8-Methyl-chinolin-6-carbaldehyd；8-Methylquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 22934-43-6
• 化学式: C₁₁H₉NO
• mdl: MFCD18448771
• 分子量: 171.199
• InChiKey: DTSDFNFJBGCBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-indol-3-yl)-propionic acid hydrazide 、 8-methyl-quinoline-6-carbaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以providing the title compound as a colorless solid (66 mg)的产率得到3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-N'-((8-methylquinolin-6-yl)methylene)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazone Compounds and Their Use

  摘要：

  本发明涉及式I的腙化合物及其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。本发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白质的抑制剂。

  公开号：

  US20110033393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-methyl-quinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/132739

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRAZONE ET LEUR UTILISATION
  申请人：STEIN PHILIP

  公开号：WO2010132615A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to hydrazone compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1, and L2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I as inhibitors of TRPM5 protein.

  本发明涉及式I的腙化合物：(I)及其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。该发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白的抑制剂。
• Discovery of Potent Pyrazoline‐Based Covalent SARS‐CoV‐2 Main Protease Inhibitors**
  作者：Patrick Moon、Charlotte M. Zammit、Qian Shao、Dustin Dovala、Lydia Boike、Nathaniel J. Henning、Mark Knapp、Jessica N. Spradlin、Carl C. Ward、Helene Wolleb、Daniel Fuller、Gabrielle Blake、Jason P. Murphy、Feng Wang、Yipin Lu、Stephanie A. Moquin、Laura Tandeske、Matthew J. Hesse、Jeffrey M. McKenna、John A. Tallarico、Markus Schirle、F. Dean Toste、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1002/cbic.202300116

  日期：2023.6

  synthesis of di- and tri-substituted pyrazolines bearing either chloroacetamide or vinyl sulfonamide cysteine-reactive warheads, we have discovered nanomolar potency inhibitors against Mpro from not only SARS-CoV-2, but across many other coronaviruses.

  使用共价化学蛋白质组学策略、结构导向的药物化学以及带有氯乙酰胺或乙烯基磺酰胺半胱氨酸反应弹头的二取代和三取代吡唑啉的模块化合成，我们不仅从 SARS-CoV-2、但跨越许多其他冠状病毒。
• EP1879563A4
  申请人：——

  公开号：EP1879563A4

  公开（公告）日：2008-07-16
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1879563A2

  公开（公告）日：2008-01-23
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy Kevin

  公开号：US20080214455A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with hYAK3 activity.