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ethyl 2-(4-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)acetate | 1372162-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-(4-oxo-3-phenyl-5,6-dihydrocyclopenta[b]furan-2-yl)acetate
ethyl 2-(4-oxo-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)acetate化学式
CAS
1372162-25-8
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
AOFVHHZILLTACG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环戊二酮ethyl 2-acetoxy-3-nitro-4-phenylbut-(3E)-enoatecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到ethyl 5-oxo-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Feist-Benary加成-消除法从硝基烯丙基乙酸酯和1,3-二羰基/α-活化酮高效合成四取代呋喃
    摘要:
    纯有机物:四取代呋喃的合成通常涉及过渡金属催化或金属-卤素交换反应。对这些杂环的一种新方法是采用Feist-Bénary加成-消除工艺,该工艺使用乙酸烯丙酯和1,3-二羰基化合物(请参见方案; X = C,O)。
    DOI:
    10.1002/asia.201100988
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