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1-[3-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)phenyl]ethanone
1-[3-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)phenyl]ethanone | 954219-85-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)phenyl]ethanone
英文别名
1-[3-(6-chloropyrimidin-4-yl)phenyl]ethanone
CAS
954219-85-3
化学式
C
12
H
9
ClN
2
O
mdl
——
分子量
232.669
InChiKey
AAVUFJGBVFGEGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
42.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[3-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)phenyl]ethanone
在
盐酸
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
二肽基肽酶IV的(3R,4S)-4-(2,4,5-三氟苯基)-吡咯烷-3-基胺抑制剂:合成,体外,体内和X射线晶体学表征。
摘要:
从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中,开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能,选择性和药代动力学特性进行了优化,从而确定了临床前候选药物,以进行进一步的分析。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.07.081
作为产物:
描述:
4,6-二氯嘧啶
、
3-乙酰基苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
sodium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 生成
1-[3-(6-Chloro-4-pyrimidinyl)phenyl]ethanone
参考文献:
名称:
二肽基肽酶IV的(3R,4S)-4-(2,4,5-三氟苯基)-吡咯烷-3-基胺抑制剂:合成,体外,体内和X射线晶体学表征。
摘要:
从用于治疗2型糖尿病的高通量筛选命中,开发了一系列基于吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂。对效能,选择性和药代动力学特性进行了优化,从而确定了临床前候选药物,以进行进一步的分析。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2007.07.081
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