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p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranoside | 1262015-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranoside
英文别名
——
p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranoside化学式
CAS
1262015-20-2
化学式
C40H31NO12
mdl
——
分子量
717.686
InChiKey
PVTRRWDCDYWYMW-XSMFTVKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到p-nitrophenyl β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    对硝基苯基3-和4-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成
    摘要:
    硫代糖苷已被证明是有用的,酶学稳定的糖苷类似物,用于结构和机理研究,并且通过使用硫代糖醇大大简化了它们的合成。作为使用硫代糖苷作为潜在药理伴侣以及作为糖蛋白和糖脂成分的研究的一部分,对硝基苯基3-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷,苯基1,4-二硫代-β-D-描述了吡喃葡萄糖苷,对硝基苯基4-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷和对硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.10.001
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-D-gulopyranose 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氯乙腈三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.83h, 以58%的产率得到p-nitrophenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-gulopyranoside
    参考文献:
    名称:
    对硝基苯基3-和4-硫代-β-d-吡喃葡萄糖苷的合成
    摘要:
    硫代糖苷已被证明是有用的,酶学稳定的糖苷类似物,用于结构和机理研究,并且通过使用硫代糖醇大大简化了它们的合成。作为使用硫代糖苷作为潜在药理伴侣以及作为糖蛋白和糖脂成分的研究的一部分,对硝基苯基3-硫代-β-D-吡喃半乳糖苷,苯基1,4-二硫代-β-D-描述了吡喃葡萄糖苷,对硝基苯基4-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷和对硝基苯基2-乙酰氨基-2-脱氧-4-硫代-β-D-甘露吡喃糖苷。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2010.10.001
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