(+)-18-homo-4-nor-3,5-secoestrane-2,5,17-trione | 74838-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-18-homo-4-nor-3,5-secoestrane-2,5,17-trione
• 英文别名: 13-Ethyl-3,5-seco-A-nor-2,5,17-gonantrion
• CAS: 74838-10-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: LPJIBOSZHQQTES-KIBLCYBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-18-homo-4-nor-3,5-secoestrane-2,5,17-trione 在 氢氧化钾 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 18-homo-4-nor-5α-estrane-2,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Nassim, Bahman; Schlemper, Elmer O.; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2337 - 2347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-18-homo-4-nor-3,5-secoestr-9-ene-2,5,17-trione ethylene 3-acetal 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-18-homo-4-nor-3,5-secoestrane-2,5,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Nassim, Bahman; Schlemper, Elmer O.; Crabbe, Pierre, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2337 - 2347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Totalsynthese optisch aktiver Steroide, XVII. Synthese von A, 19‐Dinorsteroiden
  作者：Ulrich Eder、Gerhard Cleve、Gregor Haffer、Günter Neef、Gerhard Sauer、Rudolf Wiechert、Andor Fürst、Werner Meier

  DOI：10.1002/cber.19801130619

  日期：1980.6

  A,19-Dinorsteroide 3a – c werden durch Addition des β-Ketoesters 5b an die optisch aktiven trans-Ketosulfone 6a – c (CD-Baustein) und einen kinetisch kontrollierten A-Ringschluß dargestellt.

  A，19-二异甾体3a –桦木酯5b的添加物和反式-酮砜6a – c（CD-Baustein）的光敏性化合物和A-Ringschlußdargestellt。