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4-(氯甲基)-2-甲氧基-6-甲基吡啶 | 1227595-34-7

中文名称
4-(氯甲基)-2-甲氧基-6-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
4-(chloromethyl)-2-methoxy-6-methylpyridine
英文别名
4-(Chloromethyl)-2-methoxy-6-methylpyridine
4-(氯甲基)-2-甲氧基-6-甲基吡啶化学式
CAS
1227595-34-7
化学式
C8H10ClNO
mdl
——
分子量
171.626
InChiKey
WKFBNBJLPZFJKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基(2S,4S)-4-羟基-2-甲基-1-哌啶羧酸酯4-(氯甲基)-2-甲氧基-6-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 17.75h, 以21.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆;或alpha突触核病,特别是帕金森病,由帕金森病引起的痴呆(或由帕金森病引起的神经认知障碍),具有Lewy小体的痴呆,多系统萎缩,或由高雪氏病引起的alpha突触核病。
    公开号:
    WO2021110656A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2-methoxy-6-methylpyridin-4-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以99%的产率得到4-(氯甲基)-2-甲氧基-6-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆;或alpha突触核病,特别是帕金森病,由帕金森病引起的痴呆(或由帕金森病引起的神经认知障碍),具有Lewy小体的痴呆,多系统萎缩,或由高雪氏病引起的alpha突触核病。
    公开号:
    WO2021110656A1
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文献信息

  • [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021110656A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆;或alpha突触核病,特别是帕金森病,由帕金森病引起的痴呆(或由帕金森病引起的神经认知障碍),具有Lewy小体的痴呆,多系统萎缩,或由高雪氏病引起的alpha突触核病。
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