methyl 6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-(methyl 2-acetyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside | 1261355-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-(methyl 2-acetyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1261355-62-7
• 化学式: C₄₉H₆₆O₂₀S
• 分子量: 1007.12
• InChiKey: VNQWAPUOOZCCRH-AIVRXHOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  215.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-(methyl 2-acetyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₄₆H₆₀O₁₉S^(2-)*2Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  肝素抗凝血酶结合域的非还原端三糖及其生物等位磺酸类似物的合成

  摘要：

  合成了与肝素的抗凝血酶结合DEFGH域有关的含葡萄糖酸的三糖及其甲磺酸类似物。通过使用相同的二糖尿酸酯供体分别通过[DE + F]偶联以高收率制备不含磺酸或在单元F的2或6位具有磺酰基甲基部分的三糖。具有3-脱氧-3-磺酰基甲基功能的三糖的合成是通过三种不同的途径完成的，从这些途径中，[D + EF]偶联和应用葡糖醛酸的非氧化前体可提供最高收率的三糖。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.081
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2-O-acetyl-3-O-methyl-D-glucopyranosyluronate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-(methyl 2-acetyl-3-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-C-(methyl sulfonatomethyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  肝素抗凝血酶结合域的非还原端三糖及其生物等位磺酸类似物的合成

  摘要：

  合成了与肝素的抗凝血酶结合DEFGH域有关的含葡萄糖酸的三糖及其甲磺酸类似物。通过使用相同的二糖尿酸酯供体分别通过[DE + F]偶联以高收率制备不含磺酸或在单元F的2或6位具有磺酰基甲基部分的三糖。具有3-脱氧-3-磺酰基甲基功能的三糖的合成是通过三种不同的途径完成的，从这些途径中，[D + EF]偶联和应用葡糖醛酸的非氧化前体可提供最高收率的三糖。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.081

文献信息

• Synthesis of sulfonic acid analogues of the non-reducing end trisaccharide of the antithrombin binding domain of heparin
  作者：László Lázár、Mihály Herczeg、Anikó Fekete、Anikó Borbás、András Lipták、Sándor Antus

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.042

  日期：2010.12

  Three sulfonic acid trisaccharides related to the antithrombin-binding DEFGH domain of heparin were synthesised. Trisaccharides carrying the sulfonatomethyl moiety at position 2 or 6 were prepared in high yields by [DE+F] couplings using the same disaccharide uronate donor and the appropriate sulfonic acid acceptor, respectively. The trisaccharide with a 3-deoxy-3-sulfonatomethyl function could be

  合成了三种与肝素抗凝血酶结合的DEFGH结构域有关的磺酸三糖。分别使用相同的二糖尿酸酯供体和合适的磺酸受体，通过[DE + F]偶联以高收率制备了在2或6位带有磺酰基甲基部分的三糖。可以通过[D + EF]偶联高效地获得具有3-deoxy-3-sulfonatomethylmethyl功能的三糖，其中EF尿酸盐受体的羧基功能是在二糖水平上产生的。