<(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2R)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate | 119751-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2R)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate
• 英文别名: [(1S,2R,4R)-1-(dicyclohexylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (2R)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]pentanoate
• CAS: 119751-27-8
• 化学式: C₃₈H₆₇N₃O₈S
• 分子量: 726.031
• InChiKey: WPNDBXBASUZHSC-XGNXTZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(2S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> 4-methylvalerate 在 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> <(2R)-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)>hydrazinopropionate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86059-2