Ethyl 5-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate | 1440752-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 5-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1440752-39-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 398.486
• InChiKey: ARMRIVZFCKVRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-((2-(2-(Tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)amino)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)thiosemicarbazide 、 氯乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Ethyl 5-[[2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1

文献信息

• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。