3-(acetoxymethyl)-2-<1-(methoxycarbonyl)propyl>-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one | 40163-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(acetoxymethyl)-2-<1-(methoxycarbonyl)propyl>-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one
• 英文别名: Methyl-2-(8-acetoxymethyl-9-oxo-7(11H)-indolizino<1,2-b>chilonilyl)-butyrat；2-(8-acetoxymethyl-9-oxo-9,11-dihydro-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 40163-34-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 406.438
• InChiKey: ARUJRDIFKAKMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,12b-tetrahydro-3-(hydroxymethyl)-13-methyl-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one 在 吡啶 、 W-2 Raney Ni 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.62h， 生成 3-(acetoxymethyl)-2-<1-(methoxycarbonyl)propyl>-6H-indolizino<1,2-b>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a003

文献信息

• Ihara, Masataka; Noguchi, Kazuharu; Ohsawa, Tatsushi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1835 - 1838
  作者：Ihara, Masataka、Noguchi, Kazuharu、Ohsawa, Tatsushi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——